phenyl benzyl[3-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)but-2-en-1-yl]carbamate | 960373-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenyl benzyl[3-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)but-2-en-1-yl]carbamate
• 英文别名: phenyl N-benzyl-N-[3-methyl-1-(1-methylindol-3-yl)but-2-enyl]carbamate
• CAS: 960373-80-2
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: JSCBDRXQJXDHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl benzyl[3-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)but-2-en-1-yl]carbamate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到N-1',N-5-dimethyl-yuehchukene
  参考文献：
  名称：

  SHORT APPROACH TO BISINDOLE ALKALOID, YUEHCHUKENE, USING 2-INDOLYLCYANOCUPRATE

  摘要：

  A short total synthesis of a bisindole alkaloid, yuechukene, was achieved through the dimerization of beta-dehydroprenylindole generated in situ from 1-(indol-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-amine.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)49
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 N-benzyl-(3-methylbut-2-enylidene)amine 、 氯甲酸苯酯 在 叔丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到phenyl benzyl[3-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)but-2-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Regioselectivity on the Reaction of 2-Indolylcyanocuprate with N-(Prop-2-en-1-ylidene)aminium Chloride Derivatives

  摘要：

  Regioselectivity on the reaction of (1-methylindol-2-yl)cyanocuprate with N-(prop-2-en-1-ylidene)aminium chlorides was investigated.

  DOI：

  10.3987/com-07-11149