(+/-)-2'-(1-ethoxycarbonylethyl)-4-ethoxyethyl-2,4'-bithiazole | 160060-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-2'-(1-ethoxycarbonylethyl)-4-ethoxyethyl-2,4'-bithiazole
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 160060-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 340.424
• InChiKey: VUWFVLGEHUBLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2'-(1-ethoxycarbonylethyl)-4-ethoxyethyl-2,4'-bithiazole 在 吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 (S)-4-ethoxycarbonyl-2'-(1-hydroxymethylethyl)-2,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ozonolysis Products of Myxothiazol.

  摘要：

  通过应用 Hantzsch 噻唑程序，合成了与 myxothiazol 降解产物相对应的双噻唑衍生物（2 和 (±)-3）。利用脂肪酶在水饱和有机溶剂中对相应的醋酸盐（(±)-18、(±)-20 和 (±)-21）进行对映选择性水解，得到了具有光学活性的 (S)-3 (87-88% ee) 及其类似物 (S)-16 (91% ee)。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1208
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基硫代丙酰胺 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 (+/-)-2'-(1-ethoxycarbonylethyl)-4-ethoxyethyl-2,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ozonolysis Products of Myxothiazol.

  摘要：

  通过应用 Hantzsch 噻唑程序，合成了与 myxothiazol 降解产物相对应的双噻唑衍生物（2 和 (±)-3）。利用脂肪酶在水饱和有机溶剂中对相应的醋酸盐（(±)-18、(±)-20 和 (±)-21）进行对映选择性水解，得到了具有光学活性的 (S)-3 (87-88% ee) 及其类似物 (S)-16 (91% ee)。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1208