4-amino-3-chloro-1-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyridazin-7(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-3-chloro-1-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 4-amino-3-chloro-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-6H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one；4-amino-3-chloro-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O₅
• 分子量: 316.701
• InChiKey: SJIYHGBQUCNHKW-TZQXKBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 15-冠醚-5 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.33h， 生成 4-amino-3-chloro-1-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-one及其相关衍生物的合成，抗增殖和抗病毒活性。

  摘要：

  3-乙基氰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡咯-2的反应合成4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-一（3）。描述了-羧酸盐（10）和肼。5：6吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-1的结构是通过将3转化为1-beta-D-核呋喃核糖基吡咯并[2,3-d]哒嗪-的三步反应建立的4,7（5H，6H）-二烯（14）。4-氨基-3-氯-1-β-D-呋喃核糖基吡咯并[2,3-d]哒嗪+ ++-7（6H）-一（16）4-氨基-3-溴-1-β-D-核呋喃糖基吡咯并[2,3-d] pyridazin ++ + -7（6H）-one（18）是通过N-氯代琥珀酰亚胺或N-溴代琥珀酰亚胺处理4-氨基-1-（2,3,5-三-O-苄基- β-D-呋喃核糖基）吡咯并[2,3-d]哒嗪-7（6H）-一（7），然后用三氯化硼除去苄基。用N-碘代琥珀酰亚胺直接处理的3提供的4-amino-3-

  DOI：

  10.1021/jm00076a011