(1R,2R,4aS,6aS,6bR,10R,11R,12S,12aR)-1,10,11,12-Tetrahydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,4aS,6aS,6bR,10R,11R,12S,12aR)-1,10,11,12-Tetrahydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R,4aS,6aS,6bR,10R,11R,12S,12aR)-1,10,11,12-tetrahydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆
• 分子量: 504.708
• InChiKey: VULLSLYDWNGNKZ-BLCWYQTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1β,2β,3β,19α-tetrahydroxyurs-12-ene-28-oate-3-O-β-D-xylopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以32 mg的产率得到(1R,2R,4aS,6aS,6bR,10R,11R,12S,12aR)-1,10,11,12-Tetrahydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rai, Nirupama; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 320 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rai, Nirupama; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>2001</hi>, vol. 40, # 4, p. 320 - 323
  作者：Rai, Nirupama、Singh

  DOI：——

  日期：——