6-(3-Tert-butyldithiiran-3-yl)-2,2,4,4,6-pentamethylheptan-3-one | 188776-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-Tert-butyldithiiran-3-yl)-2,2,4,4,6-pentamethylheptan-3-one
• CAS: 188776-08-1
• 化学式: C₁₇H₃₂OS₂
• 分子量: 316.572
• InChiKey: LWYBVRWNFLYOQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Tert-butyldithiiran-3-yl)-2,2,4,4,6-pentamethylheptan-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到6-[(1S,3R)-3-tert-butyl-1-oxodithiiran-3-yl]-2,2,4,4,6-pentamethylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of a 3,3-dialkyldithiirane

  摘要：

  Treatment of 1,5-di-t-butyl-2,2,4,4-tetramethyl-6,7-dithiabicyclo[3.1.1]heptane (10) with 2KHSO(5) . KHSO4 . R(2)SO(4) in dichloromethane-water at room temperature gave the 3,3-dialkyldithiirane 6 as an orange oil. Oxidation of 6 gave a 1:1 mixture of the corresponding (1RS, 3SR)- (13) and (1RS, 3RS)- (14) dithiirane 1-oxides. Thermal reaction of the dithiirane 6 yielded the corresponding 8-oxa-6,7-dithiabicyclo[3.2.1]octane derivative Is as the main product. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00040-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethylpentanedioic acid 在 劳森试剂 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-(3-Tert-butyldithiiran-3-yl)-2,2,4,4,6-pentamethylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of a 3,3-dialkyldithiirane

  摘要：

  Treatment of 1,5-di-t-butyl-2,2,4,4-tetramethyl-6,7-dithiabicyclo[3.1.1]heptane (10) with 2KHSO(5) . KHSO4 . R(2)SO(4) in dichloromethane-water at room temperature gave the 3,3-dialkyldithiirane 6 as an orange oil. Oxidation of 6 gave a 1:1 mixture of the corresponding (1RS, 3SR)- (13) and (1RS, 3RS)- (14) dithiirane 1-oxides. Thermal reaction of the dithiirane 6 yielded the corresponding 8-oxa-6,7-dithiabicyclo[3.2.1]octane derivative Is as the main product. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00040-3

文献信息

• Preparation and properties of a 3,3-dialkyldithiirane
  作者：Akihiko Ishii、Kazuyo Umezawa、Juzo Nakayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00040-3

  日期：1997.2

  Treatment of 1,5-di-t-butyl-2,2,4,4-tetramethyl-6,7-dithiabicyclo[3.1.1]heptane (10) with 2KHSO(5) . KHSO4 . R(2)SO(4) in dichloromethane-water at room temperature gave the 3,3-dialkyldithiirane 6 as an orange oil. Oxidation of 6 gave a 1:1 mixture of the corresponding (1RS, 3SR)- (13) and (1RS, 3RS)- (14) dithiirane 1-oxides. Thermal reaction of the dithiirane 6 yielded the corresponding 8-oxa-6,7-dithiabicyclo[3.2.1]octane derivative Is as the main product. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.