[1,1-Difluoro-2-[4-[3-(1-naphthylmethylcarbamoyl)phenyl]phenyl]-2-oxo-ethyl]phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1,1-Difluoro-2-[4-[3-(1-naphthylmethylcarbamoyl)phenyl]phenyl]-2-oxo-ethyl]phosphonic acid
• 英文别名: [1,1-difluoro-2-[4-[3-(naphthalen-1-ylmethylcarbamoyl)phenyl]phenyl]-2-oxoethyl]phosphonic acid
• 化学式: C₂₆H₂₀F₂NO₅P
• 分子量: 495.419
• InChiKey: CHXYLZFHEGHFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基溴硅烷 、 硫酸 、 异丙基氯化镁 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.16h， 生成 [1,1-Difluoro-2-[4-[3-(1-naphthylmethylcarbamoyl)phenyl]phenyl]-2-oxo-ethyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Small-Molecule Inhibitors of the ATPase Activity of Human Papillomavirus E1 Helicase

  摘要：

  The Boehringer Ingelheim compound collection was screened for inhibitors of the ATPase activity of human papillomavirus El helicase to develop antiviral agents that inhibit human papillomavirus (HPV) DNA replication. This screen led to the discovery of (biphenyl-4-sulfonyl)acetic acid 1, which inhibits the ATPase activity of HPV type 6 E1 helicase with a low micromolar IC50 value. A hit-to-lead exercise rapidly converted 1 into a low nanomolar lead series.

  DOI：

  10.1021/jm034206x

文献信息

• Discovery of Small-Molecule Inhibitors of the ATPase Activity of Human Papillomavirus E1 Helicase
  作者：Anne-Marie Faucher、Peter W. White、Christian Brochu、Chantal Grand-Maître、Jean Rancourt、Gulrez Fazal

  DOI：10.1021/jm034206x

  日期：2004.1.1

  The Boehringer Ingelheim compound collection was screened for inhibitors of the ATPase activity of human papillomavirus El helicase to develop antiviral agents that inhibit human papillomavirus (HPV) DNA replication. This screen led to the discovery of (biphenyl-4-sulfonyl)acetic acid 1, which inhibits the ATPase activity of HPV type 6 E1 helicase with a low micromolar IC50 value. A hit-to-lead exercise rapidly converted 1 into a low nanomolar lead series.