4-[[7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzoyl chloride | 71916-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[[7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzoyl chloride
• CAS: 71916-60-4
• 化学式: C₁₇H₁₀ClF₃N₂O
• 分子量: 350.727
• InChiKey: KRZUWMOMSBUFAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzoyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(7-trifluoromethylquinolin-4-ylamino)benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮释放特性的新型4-取代-7-三氟甲基喹啉衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。

  摘要：

  通式2-或4-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）苯甲酸N'-（硝基氧乙酰基或丙酰基）酰肼的六种衍生物和式1- [4-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）的肟合成）苯基]乙酮肟并测试其体内抗炎，镇痛和促溃疡特性以及体外一氧化氮释放能力。化合物2-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）苯甲酸N'-（2-硝基氧基丙酰基）酰肼12在角叉菜胶诱导的大鼠足水肿试验中显示出与消炎痛相当的抗炎活性，并具有与葛兰素的等效性在醋酸小鼠中，分别以100mg / kg po诱导扭体模型。所有最终化合物均未显示出诱发大鼠胃溃疡的趋势；

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.053
• 作为产物：
  描述：

  4-<<7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl>amino>benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-[[7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮释放特性的新型4-取代-7-三氟甲基喹啉衍生物的合成及其作为止痛和抗炎药的评价。

  摘要：

  通式2-或4-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）苯甲酸N'-（硝基氧乙酰基或丙酰基）酰肼的六种衍生物和式1- [4-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）的肟合成）苯基]乙酮肟并测试其体内抗炎，镇痛和促溃疡特性以及体外一氧化氮释放能力。化合物2-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）苯甲酸N'-（2-硝基氧基丙酰基）酰肼12在角叉菜胶诱导的大鼠足水肿试验中显示出与消炎痛相当的抗炎活性，并具有与葛兰素的等效性在醋酸小鼠中，分别以100mg / kg po诱导扭体模型。所有最终化合物均未显示出诱发大鼠胃溃疡的趋势；

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.05.053

文献信息

• 7-(Trifluoromethyl)-4-aminoquinoline hypotensives: novel peripheral sympatholytics
  作者：John M. McCall、R. E. TenBrink、Bharat V. Kamdar、Louis L. Skaletzky、Salvatore C. Perricone、Richard C. Piper、Patrick J. Delehanty

  DOI：10.1021/jm00151a021

  日期：1986.1

  7-(trifluoromethyl)-4-aminoquinolines that are hypotensive agents and that act by a novel sympatholytic mechanism is described. Structure-activity relationships in this series have been elucidated. Some of the more potent hypotensives were evaluated for safety in the mouse. A candidate, 1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-4-[4-[[7-(trifluoromethyl)-4- quinolinyl]amino]benzoyl]piperazine hydrochloride (losulazine

  描述了一族7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉，它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[（（4-氟苯基）磺酰基] -4- [4-[[7-（三氟甲基）-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐（氯洛嗪盐酸盐）已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠，猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下，它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。
• UEHDA, IKUO;SIOKAVA, JOITI;TANIGUTI, KIESI;KATSURA, JOSUKEH
  作者：UEHDA, IKUO、SIOKAVA, JOITI、TANIGUTI, KIESI、KATSURA, JOSUKEH

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BOYLE J. T. A.、 TODD R. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel 4-substituted-7-trifluoromethylquinoline derivatives with nitric oxide releasing properties and their evaluation as analgesic and anti-inflammatory agents
  作者：Ashraf H. Abadi、Gehan H. Hegazy、Asmaa A. El-Zaher

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.05.053

  日期：2005.10

  Six derivatives of the general formula 2- or 4-(7-trifluoromethylquinolin-4-ylamino) benzoic acid N'-(nitrooxyacetyl or propionyl) hydrazide and an oxime of the formula 1-[4-(7-trifluoromethylquinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone oxime were synthesized and tested for their in vivo anti-inflammatory, analgesic, and ulcerogenic properties, as well as their in vitro nitric oxide release ability. Compound

  通式2-或4-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）苯甲酸N'-（硝基氧乙酰基或丙酰基）酰肼的六种衍生物和式1- [4-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）的肟合成）苯基]乙酮肟并测试其体内抗炎，镇痛和促溃疡特性以及体外一氧化氮释放能力。化合物2-（7-三氟甲基喹啉-4-基氨基）苯甲酸N'-（2-硝基氧基丙酰基）酰肼12在角叉菜胶诱导的大鼠足水肿试验中显示出与消炎痛相当的抗炎活性，并具有与葛兰素的等效性在醋酸小鼠中，分别以100mg / kg po诱导扭体模型。所有最终化合物均未显示出诱发大鼠胃溃疡的趋势；