N,N,1-trimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-amine | 89599-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N,1-trimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-amine
• 英文别名: 1-Methyl-4-nitro-5-dimethylamino-imidazol；dimethyl-(3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl)-amine；N,N,3-trimethyl-5-nitroimidazol-4-amine
• CAS: 89599-17-7
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD00497050
• 分子量: 170.171
• InChiKey: XLEJYIZWEHJNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 4-（（1R，3R，5S，7R）-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷-1-ium-1-基）丁烷-1-磺酸盐 、 potassium tert-butylate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90 %的产率得到N,N,1-trimethyl-4-nitro-1H-imidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  使用 Cu(II)/PTABS 催化系统对氯杂芳烃进行室温二烷基胺化反应

  摘要：

  二甲氨基功能在工业相关分子中具有重要意义，因此非常需要有效安装这些分子的方法。我们在此报告了使用N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为前体，通过原位生成二甲胺进行的氯代杂芳烃的高效室温二甲胺化，底物范围广泛，包括各种杂芳烃、嘌呤以及商业相关药物如六甲胺、氨吡嗪和嘌呤霉素前体。

  DOI：

  10.1002/asia.202201006

文献信息

• Room‐Temperature Dialkylamination of Chloroheteroarenes Using a Cu(II)/PTABS Catalytic System
  作者：Harshita Shet、Manisha Patel、Jyoti M. Waikar、Pavan M. More、Yogesh S. Sanghvi、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1002/asia.202201006

  日期：2023.1.3

  relevant molecules and methodologies to install these efficiently are highly desirable. We report herein a highly efficient, room-temperature dimethylamination of chloroheteroarenes performed via the in-situ generation of dimethylamine using N,N-dimethylformamide (DMF) as precursor with a large substrate scope that includes various heteroarenes, purines as well as commercially relevant drugs such as

  二甲氨基功能在工业相关分子中具有重要意义，因此非常需要有效安装这些分子的方法。我们在此报告了使用N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为前体，通过原位生成二甲胺进行的氯代杂芳烃的高效室温二甲胺化，底物范围广泛，包括各种杂芳烃、嘌呤以及商业相关药物如六甲胺、氨吡嗪和嘌呤霉素前体。