5-丁基-3-氯二氢-2(3H)-呋喃酮 | 89344-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 5-丁基-3-氯二氢-2(3H)-呋喃酮
• 中文别名: 吡啶联氮基[4',3':4,5]吡咯并[1,2-b]哒嗪-8(9H)-酮,3-甲基-
• 英文名称: α-chloro-γ-butyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: 5-Butyl-3-chlorodihydrofuran-2(3H)-one；5-butyl-3-chlorooxolan-2-one
• CAS: 89344-85-4
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: JRJNBIWGQOPZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丁基-3-氯二氢-2(3H)-呋喃酮 在 potassium carbonate 作用下， 以96%的产率得到α-hydroxy-γ-butyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of γ-Alkyl-α-hydroxy-γ-lactones as a Food Intake-Control Substance

  摘要：

  通过γ-烷基-α-氯代-γ-内酯的水解，合成了大量新的γ-烷基-α-羟基-γ-内酯，这些物质有望成为出色的食物摄入控制物质。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.567
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 二氯乙酸 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKANO, TAICHI;OHKAWA, KAZUHIRO;THEMORI, SIGERU;HASEGAWA, REIHO;SAKO, RYO+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 12, 1770-1777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAKANO, TAICHI;INO, YURIKA;NAGAI, YOICHIRO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 567-568
  作者：NAKANO, TAICHI、INO, YURIKA、NAGAI, YOICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4843093A
  申请人：——

  公开号：US4843093A

  公开（公告）日：1989-06-27