5-丁基-3-对甲苯基1,2,4-恶二唑 | 1033201-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-丁基-3-对甲苯基1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 5-butyl-3-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-Butyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole；5-butyl-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1033201-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• mdl: MFCD10699656
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ZEOZYTVTADWQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-thiolate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 5-丁基-3-对甲苯基1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  四氟吡啶基硫醇盐作为实现 1,2,4-恶二唑光氧化还原烷基化的工具

  摘要：

  描述了一种使用卤代烷作为自由基前体对 1,2,4-恶二唑进行自由基官能化的方法。反应效率由四氟吡啶基硫醇钾添加剂决定，该添加剂具有双重作用。首先，硫醇盐将卤代烷转化为更具反应性的氟化芳基硫醚，后者经历 C-S 键的光氧化还原活化。其次，硫醇盐通过将烷基自由基转化回硫化物来减少烷基自由基的非生产性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400075

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SPINSTER HOMOLOG 2 (SPNS2) FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE DE SPINSTER 2 (SPNS2) À UTILISER EN THÉRAPIE
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2022056042A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present disclosure provides SPNS2 inhibitor compounds according to Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and/or tautomers as described in the disclosure, and the disclosure provides their pharmaceutical compositions and methods of use in therapy.

  本公开提供了符合公式（I）的SPNS2抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和/或互变异构体，如本公开所述，并提供了它们的药物组合物和在治疗方面使用的方法。