3-(1-Ethoxyethoxy)-4,4,4-trifluoro-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-Ethoxyethoxy)-4,4,4-trifluoro-1-butanol
• 英文别名: 3-(1-ethoxyethoxy)-4,4,4-trifluorobutan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₅F₃O₃
• 分子量: 216.2
• InChiKey: WRZYXCUMOMZGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 3-(1-Ethoxyethoxy)-4,4,4-trifluoro-1-butanol 、 对硝基氯苯 、 水 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以The aimed product is obtained with a 78% yield的产率得到4-Nitro-1-[4,4,4-trifluoro-3-(1-ethoxyethoxy)butoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  3-aryloxazolidinone derivatives, process for their preparation and their

  摘要：

  该公式的导数：##STR1## 其中：R.sub.1是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；X是氧原子，此时R.sub.2=H或卤素，或是亚甲基基团或--CH.dbd.CH--基团，此时R.sub.2=H；当X是氧原子或亚甲基基团时，n为1或2，当X是--CH.dbd.CH--基团时，n为0或1；R.sub.3和R.sub.4中的每一个独立地是H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.4-C.sub.7环烷基、苯基或苄基；R.sub.5是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.6是C.sub.1-C.sub.4烷基、CHF.sub.2、CF.sub.3、CF.sub.3 CF.sub.2、C.sub.4-C.sub.7环烷基、苯基或苄基；R.sub.4和R.sub.6还可以共同形成--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--链；R.sub.5和R.sub.6还可以共同形成--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--链；R.sub.7是H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.5酰基或苄基，可用作药物，通过将N乙氧羰基苯胺与取代的1,3-二氧杂环己烷-2-酮环化制备。

  公开号：

  US05196543A1

文献信息

• 3-Aryloxazolidinone derivatives, process for their preparation and their
  申请人：Delalande S.A.

  公开号：US05036091A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  The derivatives of the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; X is either an oxygen atom, in which case R.sub.2 =H or halogen, or a methylene group or a --CH.dbd.CH-- group, in which case R.sub.2 =H; n is 1 or 2 when X is an oxygen atom or a methylene group and 0 or 1 when X is a --CH.dbd.CH-- group; each of R.sub.3 and R.sub.4 is independently H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.4 -C.sub.7 cycloalkyl, phenyl or benzyl; R.sub.5 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.6 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CHF.sub.2, CF.sub.3, CF.sub.3 CH.sub.2, C.sub.4 -C.sub.7 cycloalkyl, phenyl or benzyl; R.sub.4 and R.sub.6 may further form together a --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.4 -- chain; R.sub.5 and R.sub.6 may further form together a --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 -- chain; and R.sub.7 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 acyl or benzyl, useful as drugs.

  该公式的衍生物：##STR1## 其中：R.sub.1是H或C.sub.1-C.sub.4烷基; X是氧原子，此时R.sub.2=H或卤素，或是亚甲基基团或--CH.dbd.CH--基团，此时R.sub.2=H; 当X是氧原子或亚甲基基团时，n为1或2，当X是--CH.dbd.CH--基团时，n为0或1; R.sub.3和R.sub.4各自独立地为H，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.4-C.sub.7环烷基，苯基或苄基; R.sub.5是H或C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sub.6是C.sub.1-C.sub.4烷基，CHF.sub.2，CF.sub.3，CF.sub.3 CH.sub.2，C.sub.4-C.sub.7环烷基，苯基或苄基; R.sub.4和R.sub.6还可以共同形成一个--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--链; R.sub.5和R.sub.6还可以共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--链; R.sub.7是H，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.2-C.sub.5酰基或苄基，是有用的药物。
• US5036091A
  申请人：——

  公开号：US5036091A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5196543A
  申请人：——

  公开号：US5196543A

  公开（公告）日：1993-03-23
• 3-aryloxazolidinone derivatives, process for their preparation and their
  申请人：Delalande S.A.

  公开号：US05196543A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The derivatives of the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; X is either an oxygen atom, in which case R.sub.2 =H or halogen, or a methylene group or a --CH.dbd.CH-- group, in which case R.sub.2 =H; n is 1 or 2 when X is an oxygen atom or a methylene group and 0 or 1 when X is a --CH.dbd.CH-- group; each of R.sub.3 and R.sub.4 is independently H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.4 -C.sub.7 cycloalkyl, phenyl or benzyl; R.sub.5 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.6 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CHF.sub.2, CF.sub.3, CF.sub.3 CF.sub.2, C.sub.4 -C.sub.7 cycloalkyl, phenyl or benzyl; R.sub.4 and R.sub.6 may further form together a --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.4 --chain; R.sub.5 and R.sub.6 may further form together a --(CH.sub.2).sub.4 --or --(CH.sub.2).sub.5 --chain; and R.sub.7 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 acyl or benzyl, useful as drugs, prepared by cyclizing N ethoxy carbonyl anilines with substituted 1, 3 dioxolane-2-ones.

  该公式的导数：##STR1## 其中：R.sub.1是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；X是氧原子，此时R.sub.2=H或卤素，或是亚甲基基团或--CH.dbd.CH--基团，此时R.sub.2=H；当X是氧原子或亚甲基基团时，n为1或2，当X是--CH.dbd.CH--基团时，n为0或1；R.sub.3和R.sub.4中的每一个独立地是H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.4-C.sub.7环烷基、苯基或苄基；R.sub.5是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.6是C.sub.1-C.sub.4烷基、CHF.sub.2、CF.sub.3、CF.sub.3 CF.sub.2、C.sub.4-C.sub.7环烷基、苯基或苄基；R.sub.4和R.sub.6还可以共同形成--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--链；R.sub.5和R.sub.6还可以共同形成--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--链；R.sub.7是H、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.5酰基或苄基，可用作药物，通过将N乙氧羰基苯胺与取代的1,3-二氧杂环己烷-2-酮环化制备。