(2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside | 288591-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl]amino]propanoate
• CAS: 288591-45-7
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₁₁
• 分子量: 494.54
• InChiKey: PLFOEBCAWLGNFW-LQDZTQBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoethyl α-D-mannopyranoside 、 (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside 在 lithium hydroxide 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.0h， 以43%的产率得到(2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-deoxy-6-amino-N,N'-bis{[(2-α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amidocarbonylethyl}-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v