(2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-azido-6-deoxy-β-D-glucopyranoside | 288591-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-azido-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyethyl]carbamate
• CAS: 288591-50-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₄O₇
• 分子量: 348.356
• InChiKey: HTGRLVWJXRMKHN-KAMPLNKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-azido-6-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-azido-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

文献信息

• 10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v
  作者：Kieburg, Christoffer、Sadalapure, Kashinath、Lindhorst, Thisbe K.

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  日期：——