trans-6-trimethylsilyl-5-hexen-2-one | 87428-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-6-trimethylsilyl-5-hexen-2-one
• 英文别名: (E)-6-trimethylsilylhex-5-en-2-one
• CAS: 87428-81-7
• 化学式: C₉H₁₈OSi
• 分子量: 170.327
• InChiKey: ADQYCLDSOXRMLK-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Trimethylsilyl)-2-thiophenoxyethane 在 甲基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 trans-6-trimethylsilyl-5-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Lithio-1-苯亚磺酰基-2-三甲基甲硅烷基乙烷作为2-三甲基甲硅烷基乙烯基阴离子的等价物，与醛，酮和环氧化物反应

  摘要：

  醛，酮和环氧化物与1-lithio-1-苯亚磺酰基-2-三甲基硅烷基乙烷加成产物，经中和后在76°C下有效消除苯亚磺酸，生成反式3-（三甲基硅烷基）烯丙基醇和反式4-（三甲基硅烷基）- 3-烯烃-1-醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81928-0

文献信息

• 1-Lithio-1-benzenesulfinyl-2-trimethylsilylethane as a 2-trimethylsilylvinyl anion equivalent in reactions with aldehydes, ketones and epoxides
  作者：C-N. Hsiao、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81928-0

  日期：1983.1

  Aldehydes, ketones and epoxides give adducts with 1-lithio-1-benzenesulfinyl-2-trimethylsilylethane which upon neutralization eliminate benzenesulfenic acid efficiently at 76°C to yield trans-3-(trimethylsilyl)allyl alcohols and trans-4-(trimethylsilyl)-3-alken-1-ols.

  醛，酮和环氧化物与1-lithio-1-苯亚磺酰基-2-三甲基硅烷基乙烷加成产物，经中和后在76°C下有效消除苯亚磺酸，生成反式3-（三甲基硅烷基）烯丙基醇和反式4-（三甲基硅烷基）- 3-烯烃-1-醇。