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[3-(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol | 1453486-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol
英文别名
——
[3-(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol化学式
CAS
1453486-16-2
化学式
C34H30Cl2N2O6
mdl
——
分子量
633.528
InChiKey
SNMAOAIFFFVLGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    855.6±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.384±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二甲基亚砜异丙醇 为溶剂, 反应 40.17h, 生成 36,39-Bis(4-chlorophenyl)-3,5,15,17,21,23,30,32-octamethoxy-37,38-dimethyl-8,12,26,35-tetrazanonacyclo[31.2.1.16,9.111,14.124,27.02,7.013,18.020,25.029,34]nonatriaconta-1(36),2,4,6,9(39),11(38),13(18),14,16,20(25),21,23,27(37),29(34),30,32-hexadecaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Semi-Calix[4]indoles Containing Combinations of Direct Links and Methylene Linkages
    摘要:
    Macrocyclic compounds containing four 3-substituted-4,6-dimethoxyindole units joined through the C2 and C7 positions, by a combination of direct links or methylene bridges, can be prepared by acid-catalyzed reactions of indole methanols and 2,7'-biindolyldimethanols with indoles and 2,7'-biindolyls.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338868
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-bis(4-chlorophenyl)-4,4',6,6'-tetramethoxy-1H,1'H-2,7'-biindole 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 [3-(4-chlorophenyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Semi-Calix[4]indoles Containing Combinations of Direct Links and Methylene Linkages
    摘要:
    Macrocyclic compounds containing four 3-substituted-4,6-dimethoxyindole units joined through the C2 and C7 positions, by a combination of direct links or methylene bridges, can be prepared by acid-catalyzed reactions of indole methanols and 2,7'-biindolyldimethanols with indoles and 2,7'-biindolyls.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338868
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文献信息

  • Synthesis of Semi-Calix[4]indoles Containing Combinations of Direct Links and Methylene Linkages
    作者:David Black、Rui Chen、Kittiya Somphol、Mohan Bhadbhade、Naresh Kumar
    DOI:10.1055/s-0033-1338868
    日期:——
    Macrocyclic compounds containing four 3-substituted-4,6-dimethoxyindole units joined through the C2 and C7 positions, by a combination of direct links or methylene bridges, can be prepared by acid-catalyzed reactions of indole methanols and 2,7'-biindolyldimethanols with indoles and 2,7'-biindolyls.
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