JHT 601 | 171277-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: JHT 601
• 英文别名: N-(3-hydroxy-6-methoxy-2,4,5-trimethylbenzyl)-N-methyl-2-(4-hydroxy-2-isopropyl-5-methylphenoxy)ethylamine；JTH-601 free base；3-[[2-(4-hydroxy-5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)ethyl-methylamino]methyl]-4-methoxy-2,5,6-trimethylphenol
• CAS: 171277-06-8
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄
• 分子量: 401.546
• InChiKey: VXLRYJNESHCVDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloromethyl-4-methoxy-2,5,6-trimethyl-phenol 、 Demethyldeacetylthymoxamine hydrochloride 、 富马酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 JHT 601
  参考文献：
  名称：

  Benzylaminoethoxybenzene derivatives, production thereof and use thereof

  摘要：

  新的苯基氨乙氧基苯衍生物的化学式（I）如下：其中R.sup.1是氢原子，较低的烷基，较低的羟基烷基，较低的烷氧基烷基，烯丙基或苄基；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，较低的酰基，烯丙基或苄基；R.sup.3是氢原子，较低的烷基，较低的烷氧基烷基，较低的二烷基氨基烷基或较低的酰基；R.sup.4是氢原子，卤原子，较低的烷氧基，氨基，较低的酰胺基，羟基，较低的乙酰氧基，较低的酰基，羧基或较低的烷氧羰基，其盐和溶剂化合物。从这种化合物中获得的α1-肾上腺素受体阻滞剂具有强大的α1-肾上腺素受体阻滞作用，并且引起较少的副作用，如直立性低血压。

  公开号：

  US05624961A1

文献信息

• Use of Adrenergic N-Phenylpiperazine Antagonists, Pahrmaceutical Compositions Containning Them, and Methods of Preparing Them
  申请人：Soares Romeiro Antonio Luiz

  公开号：US20070219213A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention describes phenylpiperazinyl alpha adrenergic antagonists that corresponds to the formula (I) which selectively act on the alpha 1A/alpha 1D subtypes, where its selectivity index in comparison to alpha 1B subtype is, at minimum, 1700 for the alpha 1A subtype and 10000 for the alpha 1 D subtype, being therefore useful for the treatment of the lower urinary tract symptoms, including the benign prostatic hyperplasia treatment in mammals, preferentially humans. It is also described pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for its preparation.

  本发明描述了与公式（I）相对应的苯基哌嗪基α肾上腺素受体拮抗剂，其选择性作用于α1A/α1D亚型，其中与α1B亚型相比的选择性指数，对于α1A亚型至少为1700，对于α1D亚型至少为10000，因此可用于治疗哺乳动物，尤其是人类的下尿路症状，包括良性前列腺增生的治疗。还描述了含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20090264467A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Agents for improving potency of the urinary bladder which comprise an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholinesterase and an action to improve the excretory potency of the urinary bladder. As an example, crystals of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  提高膀胱功能的药物，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。具体而言，提供了一种三环、紧缩、杂环衍生物的晶体，其具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶的作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，披露了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮或其盐以及含有它们的制药组合物。
• NOVEL BENZYLAMINOETHOXYBENZENE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0693474A1

  公开（公告）日：1996-01-24

  A novel benzylaminoethoxybenzene derivative represented by general formula (I), a salt thereof, or a solvate thereof; wherein R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, aryl or benzyl; R² represents hydrogen, lower alkyl, lower acyl, aryl or benzyl; R³ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyalkyl, lower dialkylaminoalkyl or lower acyl; and R⁴ represents hydrogen, halogen, lower alkoxy, amino, lower acylamino, hydroxy, lower acyloxy, lower acyl, carboxy or lower alkoxycarbonyl. An alpha-1 blocker prepared from this compound has a potent blocking effect and is reduced in the side effect of orthostatic hypotension.

  一种通式(I)代表的新型苄基氨基乙氧基苯衍生物、其盐或其溶液；其中R¹代表氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、芳基或苄基；R²代表氢、低级烷基、低级酰基、芳基或苄基；R³ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基烷基、低级二烷基氨基烷基或低级酰基；R⁴ 代表氢、卤素、低级烷氧基、氨基、低级酰氨基、羟基、低级酰氧基、低级酰基、羧基或低级烷氧基羰基。由该化合物制备的α-1 受体阻滞剂具有强效的受体阻滞作用，并可减轻正性低血压的副作用。
• JPH07224013A
  申请人：——

  公开号：JPH07224013A

  公开（公告）日：1995-08-22
• US5624961A
  申请人：——

  公开号：US5624961A

  公开（公告）日：1997-04-29