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Methyl 7-propan-2-yl-3-propylazulene-1-carboxylate | 99909-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 7-propan-2-yl-3-propylazulene-1-carboxylate
英文别名
——
Methyl 7-propan-2-yl-3-propylazulene-1-carboxylate化学式
CAS
99909-65-6
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
BVOFNYRLJJYUIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.0±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 7-propan-2-yl-3-propylazulene-1-carboxylate 生成 methyl 3-propanoyl-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-ulcer activities of sodium alkylazulene sulfonates.
    摘要:
    多种新合成的钠代烷基吖啶磺酸盐衍生物在沙伊幽门结扎大鼠中进行了其抗溃疡活性的检测。此外,还研究了这些新吖啶衍生物的亲脂性(log P)这一物理化学参数,以探讨结构-活性关系。log P的最佳值,即提供最大抗溃疡活性的值,大约为-1.0。在检测的吖啶衍生物中,3-乙基-7-异丙基吖啶-1-磺酸钠盐(KT1-32)对沙伊溃疡显示出极其强大的抑制作用,其抗胃酸活性比愈创木基吖啶磺酸钠(GAS)更强。此外,与GAS相比,KT1-32在加热过程中极为稳定。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.641
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文献信息

  • ——
    作者:MORIOKA XADZIMEH、 TAKEHDZAVA MISAKO、 SIBAI KODZIRO、 YASUNAMI MASABUMI、 TA+
    DOI:——
    日期:——
  • YANAGISAWA, TAKASHI;WAKABAYASHI, SHUICHI;TOMIYAMA, TSUYOSHI;YASUNAMI, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 2, 641-647
    作者:YANAGISAWA, TAKASHI、WAKABAYASHI, SHUICHI、TOMIYAMA, TSUYOSHI、YASUNAMI, MAS+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and anti-ulcer activities of sodium alkylazulene sulfonates.
    作者:TAKASHI YANAGISAWA、SHUICHI WAKABAYASHI、TSUYOSHI TOMIYAMA、MASAFUMI YASUNAMI、KAHEI TAKASE
    DOI:10.1248/cpb.36.641
    日期:——
    Many derivatives of sodium alkylazulene sulfonates were newly synthesized and their antiulcer activites were examined in Shay pylorus-ligated rats. The values of lipophilicity (log P), a physicochemical parameter, of these new azulene derivatives were also examined in order to study the structure-activity relationship. The optimum value of log P which gave maximum anti-ulcer activity was about -1.0. Among the derivatives of azulene examined, 3-ethyl-7-isopropylazulene-1-sulfonic acid sodium salt (KT1-32) exhibited an extremely potent inhibitory action against Shay ulcer, and its antipeptic activity was more potent than than of guaiazulene sodium sulfonate (GAS). Furthermore, KT1-32 was extremely stable on heating as compared to GAS.
    多种新合成的钠代烷基吖啶磺酸盐衍生物在沙伊幽门结扎大鼠中进行了其抗溃疡活性的检测。此外,还研究了这些新吖啶衍生物的亲脂性(log P)这一物理化学参数,以探讨结构-活性关系。log P的最佳值,即提供最大抗溃疡活性的值,大约为-1.0。在检测的吖啶衍生物中,3-乙基-7-异丙基吖啶-1-磺酸钠盐(KT1-32)对沙伊溃疡显示出极其强大的抑制作用,其抗胃酸活性比愈创木基吖啶磺酸钠(GAS)更强。此外,与GAS相比,KT1-32在加热过程中极为稳定。
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