(Z)-4-(4-Chloro-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one | 234112-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(4-Chloro-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-(4-chloroanilino)-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
• CAS: 234112-38-0
• 化学式: C₁₁H₉ClF₃NO
• 分子量: 263.647
• InChiKey: ALVZUIICMNNRGC-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(4-Chloro-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-(2-trifluoromethyl-pyridin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  官能化的己二酮作为N-芳基-2-三氟甲基）-4-吡啶胺的有效区域选择性方法的证明

  摘要：

  易于获得的氟化N-芳基氨基酮3与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成官能化的己二酮4。用乙酸铵将4闭环，以良好至优异的收率选择性地提供N-芳基-2-（三氟甲基）-4-吡啶胺5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00758-3
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 三氟乙酰基乙烯基醚 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-4-(4-Chloro-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  官能化的己二酮作为N-芳基-2-三氟甲基）-4-吡啶胺的有效区域选择性方法的证明

  摘要：

  易于获得的氟化N-芳基氨基酮3与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成官能化的己二酮4。用乙酸铵将4闭环，以良好至优异的收率选择性地提供N-芳基-2-（三氟甲基）-4-吡啶胺5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00758-3

文献信息

• Annulation of functionalized hexadienones as an efficient regioselective approach to N-aryl-2-trifluoromethyl)-4-pyridinamines
  作者：Maria T. Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00758-3

  日期：1999.6

  Readily accessible fluorinated N-arylenaminones 3 were reacted with N,N-dimethylformamide dimethylacetal to produce functionalized hexadienones 4. Ring closure of 4 with ammonium acetate afforded selectively N-aryl-2-(trifluoromethyl)-4-pyridinamines 5 in good to excellent yields.

  易于获得的氟化N-芳基氨基酮3与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成官能化的己二酮4。用乙酸铵将4闭环，以良好至优异的收率选择性地提供N-芳基-2-（三氟甲基）-4-吡啶胺5。