methyl 3'-acetyl-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 1632171-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3'-acetyl-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)benzoate；methyl 4-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)benzoate
• CAS: 1632171-05-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: PDBZBQVBMQXNKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3'-acetyl-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲胺基甲硼烷 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4-(spiro[chromane-2,4'-piperidin]-6-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of (4-(Spiro[chromane-2,4'-piperidin]-6-yl)phenyl)methanol as a Key Intermediate of Novel GPR119 Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13012
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-联苯-4-羧酸 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 3'-acetyl-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of (4-(Spiro[chromane-2,4'-piperidin]-6-yl)phenyl)methanol as a Key Intermediate of Novel GPR119 Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-14-13012

文献信息

• A Facile and General Approach to 3-((Trifluoromethyl)thio)-4<i>H</i>-chromen-4-one
  作者：Haoyue Xiang、Chunhao Yang

  DOI：10.1021/ol502751k

  日期：2014.11.7

  A facile and efficient synthetic strategy to 3-((trifluoromethyl)thio)-4H-chromen-4-one was developed. AgSCF3 and trichloroisocyanuric acid were employed here to generate active electrophilic trifluoromethylthio species in situ. This reaction could proceed under mild conditions in a short reaction time and be insensitive to air and moisture.

  开发了一种简便有效的合成3-（（三氟甲基）硫代）-4 H -chromen-4-one的策略。这里使用AgSCF 3和三氯异氰尿酸原位产生活性的亲电子三氟甲硫基物质。该反应可在温和的条件下在短的反应时间内进行，并且对空气和湿气不敏感。
• Visible-Light-Driven, Radical-Triggered Tandem Cyclization of <i>o</i>-Hydroxyaryl Enaminones: Facile Access to 3-CF₂ /CF₃-Containing Chromones
  作者：Haoyue Xiang、Qinglan Zhao、Zhenyu Tang、Junan Xiao、Pengju Xia、Chaoming Wang、Chunhao Yang、Xiaoqing Chen、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03441

  日期：2017.1.6

  A practical and straightforward synthetic route to construct a variety of 3-CF2/CF3-containing chromones via photoredox catalysis was developed. This novel protocol features a visible-light-induced radical-triggered tandem cyclization.

  开发了一种实用且直接的合成路线，该路线通过光氧化还原催化来构建各种含3-CF 2 / CF 3的色酮。这种新颖的协议具有可见光诱导的自由基触发的串联环化作用。