12α-acetoxy-16β-hydroxy-24-methyl-24-oxoscalaran-25-al

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12α-acetoxy-16β-hydroxy-24-methyl-24-oxoscalaran-25-al
• 英文别名: [(4aS,4bR,6S,6aS,7S,8S,9S,10aS,10bR,12aS)-8-acetyl-7-formyl-9-hydroxy-1,1,4a,6a,10b-pentamethyl-2,3,4,4b,5,6,7,8,9,10,10a,11,12,12a-tetradecahydrochrysen-6-yl] acetate
• 化学式: C₂₈H₄₄O₅
• 分子量: 460.654
• InChiKey: UFBZWPSQIJARTK-QMHVTLFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 12α-acetoxy-16β-hydroxy-24-methyl-24-oxoscalaran-25-al 在 吡啶 作用下， 以10.0 mg的产率得到Acetic acid (4aS,4bR,6S,6aS,7S,8S,9S,10aS,10bR,12aS)-9-acetoxy-8-acetyl-7-formyl-1,1,4a,6a,10b-pentamethyl-octadecahydro-chrysen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自印尼海绵Phyllospongia sp。的新的scalarane类sesterterpenes。

  摘要：

  从印度尼西亚海绵Phyllospongia sp。中分离出了一系列的scalarane类的sesterterpenes（1-8）。通过光谱分析确定它们的结构，并通过化合物1的单晶X射线衍射确认。通过改进的Mosher方法建立了1的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/np020311i

文献信息

• New Scalarane Class Sesterterpenes from an Indonesian Sponge, <i>Phyllospongia</i> sp.
  作者：Michael C. Roy、Junichi Tanaka、Nicole de Voogd、Tatsuo Higa

  DOI：10.1021/np020311i

  日期：2002.12.1

  A series of scalarane class sesterterpenes (1-8) have been isolated from an Indonesian sponge, Phyllospongia sp. Their structures were determined by spectroscopic analysis and confirmed by single-crystal X-ray diffraction on compound 1. The absolute stereochemistry of 1 was established by modified Mosher's method.

  从印度尼西亚海绵Phyllospongia sp。中分离出了一系列的scalarane类的sesterterpenes（1-8）。通过光谱分析确定它们的结构，并通过化合物1的单晶X射线衍射确认。通过改进的Mosher方法建立了1的绝对立体化学。