(2R,3S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-cyclohexyl-2-[(p-nitrobenzoyl)oxy]butane | 180891-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-cyclohexyl-2-[(p-nitrobenzoyl)oxy]butane
• 英文别名: [(2R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-cyclohexyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butan-2-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 180891-91-2
• 化学式: C₂₈H₄₆N₂O₇Si
• 分子量: 550.768
• InChiKey: RGXSGVLTCHNQJW-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-cyclohexyl-2-[(p-nitrobenzoyl)oxy]butane 在 ruthenium trichloride 盐酸 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 *,S^*)>-β-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-α-hydroxycyclohexanebutanoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclohexylnorstatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960351p
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-cyclohexyl-2-buten-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium dihydroxide 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 108.5h， 生成 (2R,3S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-cyclohexyl-2-[(p-nitrobenzoyl)oxy]butane
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclohexylnorstatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960351p

文献信息

• A Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclohexylnorstatine
  作者：Mireia Pastó、Patrícia Castejón、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1021/jo960351p

  日期：1996.1.1