(1S,3aR,5R,6R,6aS)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)hexahydropentalen-2(1H)-one | 1612844-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3aR,5R,6R,6aS)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)hexahydropentalen-2(1H)-one
• 英文别名: (1S,3aR,5R,6R,6aS)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 1612844-52-6
• 化学式: C₃₀H₄₀O₂Si
• 分子量: 460.732
• InChiKey: CRWAMQHMIMERHN-RUOPXRBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5R,6aR)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4-methylhexahydropentalen-2(1H)-one 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 、 bis(1-phenylethyl)ammonium chloride 作用下， 以36%的产率得到(1R,3aS,4R,5R,6aS)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)hexahydropentalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SAR研究水戊烯衍生物—生物活性的四甲酸大内酰胺和邻苯二酚的重要核心单元

  摘要：

  制备了结构多样的双环[3.3.0]辛烷，并对其生物学活性进行了测试。抗增殖活性和表型表征的结果都随取代模式而变化。两种衍生物显示高抑制（IC 50靠在L-929细胞系⩽3μM）活性，但在它们的作用模式不同。带有阻抗谱数据的聚类分析表明，这两种化合物与微管干扰化合物有关。在用这两种衍生物处理的PtK 2细胞中，观察到对微管网络的干扰作用，而在培养的PtK 2中的肌动蛋白细胞骨架细胞仅受一种化合物干扰。通过体外聚合实验可以证实对微管蛋白和肌动蛋白聚合的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.063

文献信息

• SAR studies on hydropentalene derivatives—Important core units of biologically active tetramic acid macrolactams and ptychanolides
  作者：Vanessa Lutz、Fabian Mannchen、Michael Krebs、Natja Park、Claudia Krüger、Aruna Raja、Florenz Sasse、Angelika Baro、Sabine Laschat

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.063

  日期：2014.7

  Structurally diverse bicyclo[3.3.0]octanes were prepared and tested for their biological activity. Both the antiproliferative activity and the results of phenotypic characterization varied with the substitution patterns. Two derivatives displayed high inhibitory (IC50 ⩽3 μM) activity against the L-929 cell line, but differed in their mode of action. A cluster analysis with impedance profiling data

  制备了结构多样的双环[3.3.0]辛烷，并对其生物学活性进行了测试。抗增殖活性和表型表征的结果都随取代模式而变化。两种衍生物显示高抑制（IC 50靠在L-929细胞系⩽3μM）活性，但在它们的作用模式不同。带有阻抗谱数据的聚类分析表明，这两种化合物与微管干扰化合物有关。在用这两种衍生物处理的PtK 2细胞中，观察到对微管网络的干扰作用，而在培养的PtK 2中的肌动蛋白细胞骨架细胞仅受一种化合物干扰。通过体外聚合实验可以证实对微管蛋白和肌动蛋白聚合的影响。