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bis(1-phenylethyl)ammonium chloride | 98222-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(1-phenylethyl)ammonium chloride
英文别名
(+/-)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine; hydrochloride;(+/-)-Bis-(1-phenyl-aethyl)-amin; Hydrochlorid;bis-[(R/S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride;bis(1-phenylethyl)azanium;chloride
bis(1-phenylethyl)ammonium chloride化学式
CAS
98222-61-8
化学式
C16H19N*ClH
mdl
——
分子量
261.794
InChiKey
ZBQCLJZOKDRAOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1-phenylethyl)ammonium chloride亚硝酸 作用下, 生成 racem.-N-Nitroso-α,α'-dimethyl-benzylamin
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of the Decomposition of N-Nitroso- and N-Amino-α,α'-dimethyldibenzylamine1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01467a028
  • 作为试剂:
    描述:
    (3aS,4R,5R,6aR)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4-methylhexahydropentalen-2(1H)-one 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯正丁基锂bis(1-phenylethyl)ammonium chloride 作用下, 以36%的产率得到(1R,3aS,4R,5R,6aS)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)hexahydropentalen-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    SAR研究水戊烯衍生物—生物活性的四甲酸大内酰胺和邻苯二酚的重要核心单元
    摘要:
    制备了结构多样的双环[3.3.0]辛烷,并对其生物学活性进行了测试。抗增殖活性和表型表征的结果都随取代模式而变化。两种衍生物显示高抑制(IC 50靠在L-929细胞系⩽3μM)活性,但在它们的作用模式不同。带有阻抗谱数据的聚类分析表明,这两种化合物与微管干扰化合物有关。在用这两种衍生物处理的PtK 2细胞中,观察到对微管网络的干扰作用,而在培养的PtK 2中的肌动蛋白细胞骨架细胞仅受一种化合物干扰。通过体外聚合实验可以证实对微管蛋白和肌动蛋白聚合的影响。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.04.063
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2010148191A3
    公开(公告)日:2011-05-19
  • EP1981831A2
    申请人:——
    公开号:EP1981831A2
    公开(公告)日:2008-10-22
  • Kit for automated resolving agent selection and method thereof
    申请人:Vaidya A. Niteen
    公开号:US20070185346A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present invention concerns an improved method and a tray or kit, which is useful to select quickly the optimum resolution agents, combinations and conditions to separate optical isomers. The tray of 24, 48, 96 or more samples is examined simultaneously visually or by standard analytical techniques.
  • KIT FOR AUTOMATED RESOLVING AGENT SELECTION AND METHOD THEREOF
    申请人:Vaidya Niteen A.
    公开号:US20120041225A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention provides a means for the rapid selection of optimum resolving agents and solvents, combinations and conditions to separate optical isomers. The present invention combinedly describes and automates a full lifecycle of chiral separation method development and optimization through a series of kits and procedures providing screening, automation for screening, racemate recovery, enantiomer preparation, and method optimization.
  • [EN] KIT FOR AUTOMATED RESOLVING AGENT SELECTION AND METHOD THEREOF<br/>[FR] KIT POUR LA SELECTION AUTOMATISEE D'AGENTS DE RESOLUTION ET SON PROCEDE
    申请人:VAIDYA NITEEN A
    公开号:WO2007092264A2
    公开(公告)日:2007-08-16
    (EN) The present invention concerns an improved method and a tray or kit, which is useful to select quickly the optimum resolution agents, combinations and conditions to separate optical isomers. The tray of 12, 24, 48, 96 or more samples is examined simultaneously visually or by standard analytical techniques.(FR) La présente invention concerne un procédé amélioré et un plateau ou kit, qui est utile afin de sélectionner rapidement les agents de résolution, combinaisons et conditions optimums pour séparer des isomères optiques. Le plateau de 12, 24, 48, 96 ou plus échantillons est examiné simultanément visuellement ou par des techniques analytiques standard.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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