(2-fluoro-pyridin-4-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone | 950918-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-fluoro-pyridin-4-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (2-Fluoropyridin-4-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 950918-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂
• 分子量: 231.226
• InChiKey: XNCRAYRMLZDPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-pyridin-4-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 56.5h， 生成 tert-butyl N-[4-(2-methoxybenzoyl)pyridin-2-yl]-N-[[4-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶支架的凝血酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列2,4-二取代的吡啶衍生物作为凝血酶抑制剂。格氏交换反应用于在吡啶环的4位引入各种苯甲酰基取代基，它们在与凝血酶结合时充当P3残基。在吡啶环的2位上，通过使用氨作为亲核试剂的SNAr反应，将对-基苄胺部分作为P1残基并入，然后进行还原胺化。在凝血酶的活性位点中为一种化合物获得的晶体结构表明，抑制剂的碱性am基锚定在S1口袋底部的Asp 189上。与结合在凝血酶活性位点上的美拉加群的比较，

  DOI：

  10.1039/b705344d
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘吡啶 在 异丙基氯化镁 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2-fluoro-pyridin-4-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶支架的凝血酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列2,4-二取代的吡啶衍生物作为凝血酶抑制剂。格氏交换反应用于在吡啶环的4位引入各种苯甲酰基取代基，它们在与凝血酶结合时充当P3残基。在吡啶环的2位上，通过使用氨作为亲核试剂的SNAr反应，将对-基苄胺部分作为P1残基并入，然后进行还原胺化。在凝血酶的活性位点中为一种化合物获得的晶体结构表明，抑制剂的碱性am基锚定在S1口袋底部的Asp 189上。与结合在凝血酶活性位点上的美拉加群的比较，

  DOI：

  10.1039/b705344d

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of thrombin inhibitors based on a pyridine scaffold
  作者：David Blomberg、Tomas Fex、Yafeng Xue、Kay Brickmann、Jan Kihlberg

  DOI：10.1039/b705344d

  日期：——

  A series of 2,4-disubstituted pyridine derivatives has been designed, synthesised and evaluated as thrombin inhibitors. A Grignard exchange reaction was used to introduce various benzoyl substituents in position 4 of the pyridine ring, where they serve as P3 residues in binding to thrombin. In position 2 of the pyridine ring, a para-amidinobenzylamine moiety was incorporated as P1 residue by an SNAr

  已经设计，合成和评估了一系列2,4-二取代的吡啶衍生物作为凝血酶抑制剂。格氏交换反应用于在吡啶环的4位引入各种苯甲酰基取代基，它们在与凝血酶结合时充当P3残基。在吡啶环的2位上，通过使用氨作为亲核试剂的SNAr反应，将对-基苄胺部分作为P1残基并入，然后进行还原胺化。在凝血酶的活性位点中为一种化合物获得的晶体结构表明，抑制剂的碱性am基锚定在S1口袋底部的Asp 189上。与结合在凝血酶活性位点上的美拉加群的比较，