trans-6-(2,2,3-Trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-hexen-3-on | 72717-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-6-(2,2,3-Trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-hexen-3-on
• 英文别名: 4-Hexen-3-one, 6-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-；(E)-6-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)hex-4-en-3-one
• CAS: 72717-10-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: TWUIRVFTSHQTGA-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-6-(2,2,3-Trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-hexen-3-on 生成 trans-6-(2,2,3-Trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-5-hexen-3-on
  参考文献：
  名称：

  NAIPAWER, RICHARD E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR MAKING INTERMEDIATES FOR FRAGRANCE COMPONENTS FROM -CAMPHOLENIC ALDEHYDE
  申请人：Millennium Specialty Chemicals, Inc.

  公开号：EP2094634A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• US4052341A
  申请人：——

  公开号：US4052341A

  公开（公告）日：1977-10-04
• US4696766A
  申请人：——

  公开号：US4696766A

  公开（公告）日：1987-09-29
• US7262329B1
  申请人：——

  公开号：US7262329B1

  公开（公告）日：2007-08-28
• [EN] PROCESS FOR MAKING INTERMEDIATES FOR FRAGRANCE COMPONENTS FROM a-CAMPHOLENIC ALDEHYDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR FABRIQUER DES INTERMÉDIAIRES POUR DES COMPOSANTS DE PARFUM À PARTIR D'ALDÉHYDE ?-CAMPHOLÉNIQUE
  申请人：MILLENNIUM SPECIALTY CHEM INC

  公开号：WO2008066602A2

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] A two-step aldol condensation process is disclosed. a-Campholenic aldehyde (ACA) and methyl ethyl ketone (MEK) react in the presence of a base under conditions effective to produce a mixture comprising a high yield of ketol condensation products. Dehydration of the ketols in the presence of an organic sulfonic acid provides unsaturated ketones that are valuable intermediates for fragrance components for synthetic sandalwood products. Compared with the usual one-step, base-catalyzed approach, the two-step process increases the yield of all condensation products and maximizes production of the most valuable ketone isomers.
  [FR] L'invention concerne un procédé de condensation d'aldol en deux étapes. De l'aldéhyde a-campholénique (ACA) et de la méthyléthylcétone (MEK) réagissent en présence d'une base sous des conditions efficaces pour produire un mélange comportant un rendement élevé de produits de condensation de cétol. Une déshydratation des cétols en présence d'acide sulfonique organique fournit des cétones insaturées qui sont des intermédiaires de valeur pour des composants de parfum pour des produits de bois de santal synthétiques. Par comparaison à l'approche catalysée par une base en une seule étape habituelle, le processus en deux étapes augmente le rendement de tous les produits de condensation et maximalise la production des isomères de cétone de plus grande valeur.