5-乙氧基吡啶-3-硼酸频那醇酯 | 1171892-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙氧基吡啶-3-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 3-ethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1171892-40-2
• 化学式: C₁₃H₂₀BNO₃
• 分子量: 249.118
• InChiKey: MSTJSRQLRFPSAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基吡啶-3-硼酸频那醇酯 、 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到tert-butyl 2-(5-ethoxypyridin-3-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Controlled Palladium-Catalyzed Pyridylation of 1-tert-Butoxycarbonyl-3-iodoazetidine: Regioselective Synthesis of 2- and 3-Heteroarylazetidines

  摘要：

  AbstractThe first efficient regioselective pyridylation of 1‐tert‐butoxycarbonyl‐3‐iodoazetidine to produce 2‐ and 3‐heteroarylazetidines under palladium‐catalyzed conditions has been developed. The established direct pyridylation of azetidines affords 2‐ vs. 3‐heteroarylazetidines in moderate to good yields (up to 92%) and with good regioselectivity (up to 98:2) by using different ligands.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201600470
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-乙氧基吡啶-3-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的结构，这些化合物是PDEl酶抑制剂，可用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019121840A1

文献信息

• A mesoporous organosilica grafted Pd catalyst (MOG-Pd) for efficient base free and phosphine free synthesis of tertiary butyl esters via tertiary-butoxycarbonylation of boronic acid derivatives without using carbon monoxide
  作者：Kajari Ghosh、Rostam Ali Molla、Md. Asif Iqubal、S. M. Islam

  DOI：10.1039/c4gc02443e

  日期：——

  A reusable MOG-Pd catalyst has been synthesized, characterized and it shows high efficiency in tert-butoxycarbonylation under green condition.

  已合成、表征并展示出在绿色条件下对叔丁氧羰基化反应具有高效性能的可重复使用的MOG-Pd催化剂。
• Preparation of <i>tert</i>-Butyl Esters via Pd-Catalyzed <i>tert</i>-Butoxycarbonylation of (Hetero)aryl Boronic Acid Derivatives
  作者：Xinjian Li、Dapeng Zou、Helong Zhu、Yaping Wang、Jingya Li、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1021/ol500319a

  日期：2014.4.4

  tert-butyl esters from boronic acids or boronic acid pinacol esters and di-t-butyl dicarbonate has been successfully achieved. The cross-coupling reactions can produce up to 94% yields by using palladium acetate and triphenylphosphine as catalyst system, dioxane as a solvent. Moreover, a wide range of substrates including benzenes, pyridines, and quinolines boronic acids or boronic acid pinacol esters can

  以合成新的协议叔从硼酸或硼酸频哪醇酯-丁基酯和二-吨-丁基二碳酸酯已成功地实现。通过使用乙酸钯和三苯膦作为催化剂体系，以二恶烷作为溶剂，交叉偶联反应可产生高达94％的产率。而且，包括苯，吡啶和喹啉，硼酸或硼酸频哪醇酯在内的多种底物也可适用于该系统。
• 一种芳环/芳杂环叔丁醇酯类化合物的制备方法
  申请人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司

  公开号：CN104140393B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了一种芳环/芳杂环叔丁醇酯类化合物的制备方法，包括：1）搅拌条件下，将芳杂环硼酸酯类化合物或芳环硼酸类化合物、二碳酸二叔丁酯加入溶剂中，再加入钯催化剂和配体，得混合物A；2）将混合物A加热进行反应，后冷却至室温，得混合物B；3）将混合物B用乙酸乙酯稀释后，用硅藻土过滤，收集滤液，浓缩、旋干，即得。本发明的制备方法，实现了芳杂环硼酸酯类化合物或芳环硼酸类化合物的烷氧羰基化反应，直接生成芳环/芳杂环叔丁醇酯类化合物；原料无毒、廉价易得；催化体系成本低且具有良好的稳定性和广泛的适用性；反应条件温和，安全性高，易于控制；工艺简单，操作方便，环境友好，专一性强，适合工业化生产。
• 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US08476294B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivative, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives; and a process for the preparation of the novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives.

  本发明涉及使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物及其盐治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病，以及用于制造治疗该等疾病的药物制剂；1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；包含1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；以及制备新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的方法。
• 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20140005163A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivative, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives; and a process for the preparation of the novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives.

  本发明涉及使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物及其盐治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病，并用于制备治疗该类疾病的药物制剂；使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；一种治疗该类疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；包含1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新型1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；以及制备新型1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的方法。