FLUORO(TRIFLUOROMETHYL)-CINNAMIC ACID | 237069-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: FLUORO(TRIFLUOROMETHYL)-CINNAMIC ACID
• 英文别名: trans 3-(2-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)-2-propenoic acid；(E)-3-(2-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid；2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)cinnamic acid；(E)-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 237069-83-9
• 化学式: C₁₀H₆F₄O₂
• mdl: MFCD00236291
• 分子量: 234.15
• InChiKey: COMXMQQELIPMID-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-1H-pyrazol-3-ylamine 、 FLUORO(TRIFLUOROMETHYL)-CINNAMIC ACID 生成 (E)-3-(2-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-N-[1-(5-oxo-hexyl)-1H-pyrazol-3-yl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US08288419B2
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到3-amino-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of 3-amino-3-arylpropionic acids

  摘要：

  3-Aminopropionic acids (beta-amino acids) are biologically active compounds of interest in medicinal and pharmaceutical chemistry. Twenty-one 3-amino-3-arylpropionic acids were synthesized via a facile one-pot synthesis. In addition, a series of mechanistic studies have been performed to optimize the production of these beta-amino acids. The reaction mechanism of this one-pot synthesis of beta-amino acids, as well as the electronic effect of para-substitution and the influence of solvent polarity on the proposed reaction mechanism are discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00824-4

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• フルオロ（トリフルオロメチル）桂皮酸の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2004149458A

  公开（公告）日：2004-05-27

  【課題】工業的に入手の容易な物質を原料として、純度の高いフルオロ（トリフルオロメチル）桂皮酸を簡便に、かつ効率良く製造する。【解決手段】次の▲１▼と▲２▼で示される２工程によりフルオロ（トリフルオロメチル）桂皮酸を製造する。▲１▼クロロ（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドを触媒の存在下、金属フッ化物と反応させ、フルオロ（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドを得る工程。▲２▼フルオロ（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドに無水酢酸と金属酢酸塩とを反応させ、目的物フルオロ（トリフルオロメチル）桂皮酸を得る工程。本発明によれば、分離の難しい副生物が生成しないため、反応後の精製操作に負荷がかからず、純度の高い目的物を得ることができる。

  问题是利用工业上可获得的物质作为原料，轻松高效地生产出高纯度的氟（三氟甲基）肉桂酸。解：氟（三氟甲基）肉桂酸是通过下面 ▲1▼ 和 ▲2▼ 所示的两个过程生产出来的。▲1▼ 氯（三氟甲基）苯甲醛在催化剂存在下与金属氟化物反应，得到氟（三氟甲基）苯甲醛。▲2▼氟(三氟甲基)苯甲醛与醋酸酐和金属醋酸盐反应，得到目标物氟(三氟甲基)肉桂酸的工艺。根据本发明，不会产生难以分离的副产物，因此反应后的提纯操作不繁琐，可获得高纯度的物质。
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2421856A1

  公开（公告）日：2012-02-29