8-amino-6-ethylquinoline | 104216-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-amino-6-ethylquinoline
• 英文别名: 6-ethyl-[8]quinolylamine；6-Aethyl-[8]chinolylamin；6-Ethylquinolin-8-amine；6-ethylquinolin-8-amine
• CAS: 104216-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: LGIQNKIYKTYGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-6-ethylquinoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于高度控制的 ATRP 的下一代胍喹啉铜配合物：骨架取代对氧化还原化学和溶解度的影响

  摘要：

  配体 DMEG6etqu、TMG6etqu、DMEG6buqu 和 TMG6buqu 是在胍喹啉 (GUAqu) 配体 1,3-二甲基-N-(喹啉-8-基)咪唑烷-2-亚胺 (DMEGqu) 和 1,1,3 的基础上开发的,3-四甲基-2-(喹啉-8-基)胍(TMGqu)。这些配体在喹啉骨架的 C6 处具有烷基取代基。这里开发的合成策略可以廉价地合成任何类型的 C6 取代 GUAqu 配体。一方面，烷基化增加了相应铜配合物在非极性原子转移自由基聚合 (ATRP) 单体（如苯乙烯）中的溶解度。另一方面，它具有显着的电子影响，从而影响新配体的供体特性。DMEG6etqu 和 TMG6etqu 的七种 CuI 和 CuII 配合物已经结晶，并对其结构和电化学性质进行了研究。DMEG6buqu 和 TMG6buqu 的 CuI 和 CuII 配合物即使在室温下也能完全溶于纯苯乙烯，这使得它们在非极性单体的

  DOI：

  10.1002/ejic.201800511
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四氯苯醌 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 8-amino-6-ethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于高度控制的 ATRP 的下一代胍喹啉铜配合物：骨架取代对氧化还原化学和溶解度的影响

  摘要：

  配体 DMEG6etqu、TMG6etqu、DMEG6buqu 和 TMG6buqu 是在胍喹啉 (GUAqu) 配体 1,3-二甲基-N-(喹啉-8-基)咪唑烷-2-亚胺 (DMEGqu) 和 1,1,3 的基础上开发的,3-四甲基-2-(喹啉-8-基)胍(TMGqu)。这些配体在喹啉骨架的 C6 处具有烷基取代基。这里开发的合成策略可以廉价地合成任何类型的 C6 取代 GUAqu 配体。一方面，烷基化增加了相应铜配合物在非极性原子转移自由基聚合 (ATRP) 单体（如苯乙烯）中的溶解度。另一方面，它具有显着的电子影响，从而影响新配体的供体特性。DMEG6etqu 和 TMG6etqu 的七种 CuI 和 CuII 配合物已经结晶，并对其结构和电化学性质进行了研究。DMEG6buqu 和 TMG6buqu 的 CuI 和 CuII 配合物即使在室温下也能完全溶于纯苯乙烯，这使得它们在非极性单体的

  DOI：

  10.1002/ejic.201800511

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• Substituted 1,10-Phenanthrolines. X. Ethyl Derivatives¹
  作者：FRANCIS H. CASE、ZELDA B. JACOBS、RICHARD S. COOK、JACK DICKSTEIN

  DOI：10.1021/jo01355a011

  日期：1957.4
• Next Generation of Guanidine Quinoline Copper Complexes for Highly Controlled ATRP: Influence of Backbone Substitution on Redox Chemistry and Solubility
  作者：Thomas Rösener、Alexander Hoffmann、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/ejic.201800511

  日期：2018.7.23

  atom transfer radical polymerization (ATRP) monomers like styrene. On the other hand, it has a significant electronic influence and thus an effect on the donor properties of the new ligands. Seven CuI and CuII complexes of DMEG6etqu and TMG6etqu have been crystallized and were studied with regard to their structural and electrochemical properties. CuI and CuII complexes of DMEG6buqu and TMG6buqu turned

  配体 DMEG6etqu、TMG6etqu、DMEG6buqu 和 TMG6buqu 是在胍喹啉 (GUAqu) 配体 1,3-二甲基-N-(喹啉-8-基)咪唑烷-2-亚胺 (DMEGqu) 和 1,1,3 的基础上开发的,3-四甲基-2-(喹啉-8-基)胍(TMGqu)。这些配体在喹啉骨架的 C6 处具有烷基取代基。这里开发的合成策略可以廉价地合成任何类型的 C6 取代 GUAqu 配体。一方面，烷基化增加了相应铜配合物在非极性原子转移自由基聚合 (ATRP) 单体（如苯乙烯）中的溶解度。另一方面，它具有显着的电子影响，从而影响新配体的供体特性。DMEG6etqu 和 TMG6etqu 的七种 CuI 和 CuII 配合物已经结晶，并对其结构和电化学性质进行了研究。DMEG6buqu 和 TMG6buqu 的 CuI 和 CuII 配合物即使在室温下也能完全溶于纯苯乙烯，这使得它们在非极性单体的