N-methoxy-N-methyl-3-oxocyclopentane-1-carboxamide | 876757-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-3-oxocyclopentane-1-carboxamide
• 英文别名: N-Methoxy-N-methyl-3-oxocyclopentanecarboxamide
• CAS: 876757-19-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: DHFFXBUMUIIWNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-oxocyclopentane-1-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺基三氟化硫 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(3-(1,1-difluoroethyl)cyclopentyl)-1-(methoxymethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE

  摘要：

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021097057A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-环戊烷羧酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89.8%的产率得到N-methoxy-N-methyl-3-oxocyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE

  摘要：

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021097057A1

文献信息

• [EN] S1P1 RECEPTOR AGONISTS AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1 ET UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009154775A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), that have activity as S1P receptor modulating agents, more specifically to specifically compounds that are S1P1 receptor agonists. The invention also related to the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P1 receptor activity such as autoimmune diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物具有作为S1P受体调节剂的活性，更具体地说，是具有S1P1受体激动剂活性的化合物。本发明还涉及使用这种化合物来治疗与不适当的S1P1受体活性相关的疾病，如自身免疫性疾病。
• S1P1 receptor agonists and use thereof
  申请人：Cee Victor J.

  公开号：US20100029611A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): that are have activity as S1P receptor modulating agents, more specifically to specifically compounds that are S1P1 receptor agonists. The invention also related to the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P1 receptor activity such as autoimmune diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物：具有S1P受体调节剂活性，更具体地说是具有S1P1受体激动剂活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗与不适当的S1P1受体活性相关的疾病，如自身免疫性疾病。
• [EN] DISUBSTITUTED CYCLOPENTANE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE CYCLOPENTANE DISUBSTITUÉS
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022135365A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了一些新颖的化合物（例如，公式I或II），药物组合物和使用方法，与细胞周期依赖性激酶（CDKs）有关。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• [EN] ACYLATED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ACYLES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE 4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006020277A3

  公开（公告）日：2006-07-20
• ACYLATED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1773338B1

  公开（公告）日：2010-01-06