5-乙酰基-2-乙氧基苯甲酸甲酯 | 76310-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基-2-乙氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-acetyl-2-ethoxybenzoate
• 英文别名: 5-acetyl-2-ethoxybenzoic acid methyl ester
• CAS: 76310-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: LZBJJCPKZLIKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-乙氧基苯甲酸甲酯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(ethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物，以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀，并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1，为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180470
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰水杨酸甲酯 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 以89%的产率得到5-乙酰基-2-乙氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives

  摘要：

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06200980B1

文献信息

• Pyrazolopyrimidinone antianginal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05272147A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are selective cGMP PDE inhibitors which are useful in the treatment of such diseases and adverse conditions as angina, hypertension, congestive heart failure, reduced blood vessel patency, peripheral vascular disease, stroke, bronchitis, chronic asthma, allergic asthma, allergic rhinitis, glaucoma, and diseases characterized by disorders of gut motility.

  式##STR1##及其药学上可接受的盐是选择性cGMP PDE抑制剂，可用于治疗心绞痛、高血压、充血性心力衰竭、血管通透性降低、外周血管疾病、中风、支气管炎、慢性哮喘、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、青光眼以及以肠道蠕动障碍为特征的疾病。
• Mass tags for quantitative analysis
  申请人：——

  公开号：US20020164649A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates generally to novel protein modification reagents for fractionation and quantitative (differential) profiling of proteins in a complex mixture. The reagents react with amino acids or other protein components or structures and function as mass tags. The present invention provides methods of making the protein modification reagents and methods of using the protein modification reagents for quantitative analysis of proteins.

  本发明一般涉及用于在复杂混合物中分离和定量（差异）蛋白质的新型蛋白质修饰试剂。这些试剂与氨基酸或其他蛋白质组分或结构发生反应，并作为质量标记。本发明提供了制备蛋白质修饰试剂的方法以及利用蛋白质修饰试剂进行蛋白质定量分析的方法。
• [EN] COMPOUNDS, IN PARTICULAR FOR USE IN THE TREATMENT OF A DISEASE OR CONDITION FOR WHICH A BROMODOMAIN INHIBITOR IS INDICATED<br/>[FR] COMPOSÉS, DESTINÉS PLUS PARTICULIÈREMENT À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UNE PATHOLOGIE POUR LAQUELLE UN INHIBITEUR DU BROMODOMAINE EST INDIQUÉ
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2016001452A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention relates to a compound for use in the treatment of a disease or condition for which a bromodomain inhibitor is indicated characterized by a general formula (1) and a compound according to formula (3).

  该发明涉及一种化合物，用于治疗溴结构域抑制剂指示的疾病或症状，其具有一般式（1）和根据式（3）的化合物。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl quinazolinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06562830B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  Derivatives of 2-phenyl quinazolinones are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  2-苯基喹唑啉酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物也可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Quinazolinone antianginal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05482941A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Compounds of formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.2 is H or- C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.3 is C.sub.2 -C.sub.4 alkyl; R.sup.4 is H, C.sub.2 -C.sub.4 alkanoyl optionally substituted with NR.sup.7 R.sup.8, (hydroxy)C.sub.2 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with NR.sup.7 R.sup.8, CH.dbd.CHCO.sub.2 R.sup.9, CH.dbd.CHCONR.sup.7 R.sup.8, CH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.9, CH.sub.2 CH.sub.2 CONR.sup.7 R.sup.8, SO.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8, SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.7 R.sup.8 or imidazolyl; R.sup.5 and R.sup.6 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.7 and R.sup.8 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, morpholino or 4-(NR.sup.10)-1-piperazinyl group wherein any of said groups is optionally substituted with CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.9 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.10 is H, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or (hydroxy)C.sub.2 -C.sub.3 alkyl; and n is 2, 3 or 4; with the proviso that R.sup.4 is not H when R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; are selective cGMP PDE inhibitors useful in the treatment of cardiovascular disorders such as angina, hypertension, heart failure and atherosclerosis.

  公式为：##STR1##及其药用盐，其中R.sup.1为H，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.3为C.sub.2 -C.sub.4烷基；R.sup.4为H，C.sub.2 -C.sub.4烷酰基，可选择地取代为NR.sup.7 R.sup.8，(羟基)C.sub.2 -C.sub.4烷基，可选择地取代为NR.sup.7 R.sup.8，CH.dbd.CHCO.sub.2 R.sup.9，CH.dbd.CHCONR.sup.7 R.sup.8，CH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.9，CH.sub.2 CH.sub.2 CONR.sup.7 R.sup.8，SO.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8，SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.7 R.sup.8或咪唑基；R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.7和R.sup.8分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，或与它们连接的氮原子一起形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉基或4-(NR.sup.10)-1-哌嗪基，其中所述任一基可选择地取代为CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.9为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.10为H，C.sub.1 -C.sub.3烷基或(羟基)C.sub.2 -C.sub.3烷基；n为2，3或4；但R.sup.4不为H时，当R.sup.1为H，C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基时，它们是选择性cGMP PDE抑制剂，用于治疗心血管疾病，如心绞痛，高血压，心力衰竭和动脉粥样硬化。