(2S,3S)-3-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethylpentanamide | 212199-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-3-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethylpentanamide
• CAS: 212199-67-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: AMNAGDZXXCUJOS-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethylpentanamide 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  帕马霉素621A的C（1）（'）-C（10）（'）片段的催化，不对称合成。

  摘要：

  [反应-请参见文本]本文描述了帕马霉素621A C（1）（'）-C（10）（'）片段的催化，不对称方法。我们以收敛的方式合成了这个部分，每个偶联伙伴最终都来自对映异构体富集的甲基乙烯酮二聚体。

  DOI：

  10.1021/ol005714t
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-3-oxopentanoic acid N-methoxy-N-methylamide 在 三乙基氢硼化钾 作用下， 生成 (2S,3S)-3-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  帕马霉素621A的C（1）（'）-C（10）（'）片段的催化，不对称合成。

  摘要：

  [反应-请参见文本]本文描述了帕马霉素621A C（1）（'）-C（10）（'）片段的催化，不对称方法。我们以收敛的方式合成了这个部分，每个偶联伙伴最终都来自对映异构体富集的甲基乙烯酮二聚体。

  DOI：

  10.1021/ol005714t

文献信息

• One-Pot, Catalytic, Asymmetric Syntheses of All Four Stereoisomers of a Dipropionate Synthon
  作者：Michael A. Calter、Xin Guo

  DOI：10.1021/jo9808977

  日期：1998.8.1
• Catalytic, Asymmetric Synthesis of the C₁_‘−C₁₀_‘ Segment of Pamamycin 621A
  作者：Michael A. Calter、F. Christopher Bi

  DOI：10.1021/ol005714t

  日期：2000.6.1

  [reaction--see text] This paper describes a catalytic, asymmetric approach to the C(1)(')-C(10)(') segment of pamamycin 621A. We synthesize this segment in a convergent manner, with each of the coupling partners ultimately deriving from enantiomerically enriched methylketene dimer.

  [反应-请参见文本]本文描述了帕马霉素621A C（1）（'）-C（10）（'）片段的催化，不对称方法。我们以收敛的方式合成了这个部分，每个偶联伙伴最终都来自对映异构体富集的甲基乙烯酮二聚体。