5-乙酰基-2-溴苯甲酸甲酯 | 70958-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基-2-溴苯甲酸甲酯
• 英文名称: 5-acetyl-2-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-Acetyl-2-methylbenzolsulfonamid
• CAS: 70958-70-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD09907778
• 分子量: 213.257
• InChiKey: FOBJXKVZKYRFOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  422.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-溴苯甲酸甲酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 氨磺洛尔
  参考文献：
  名称：

  DE2843016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基-4-甲基苯基)乙酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 二氧化硫 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-乙酰基-2-溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on benzenesulfonamide derivatives with .ALPHA.- and .BETA.-adrenergic antagonistic and antihypertensive activities.

  摘要：

  通过两种方法从乙酰苯磺酰胺类化合物（II）制备了新型α和β肾上腺素能阻断剂苯磺酰胺衍生物（Ia-z）。对这些化合物进行了α和β阻断活性测试，并讨论了它们的结构-活性关系。所有目标化合物都有两个不对称中心，因此由两种非对映异构体组成。5-[1-羟基-2-[3-(2-甲氧基苯基)-1-甲基丙氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺（Ir）和 5-[1-羟基-2-[2-2-(2-甲氧基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺（Iu）显示了强效的α和β-阻断活性，并分别被分离成两种非对映异构体（Ir-A 和 Ir-B 以及 Iu-A 和 Iu-B）。结果发现，一种异构体主要具有 β-阻断活性，而另一种异构体主要具有 α-阻断活性。此外，研究人员还对几种具有较强α和β阻断活性的化合物进行了研究，以观察它们在有意识的自发性高血压大鼠体内的降压活性。在测试的化合物中，Ir 和 Iu 的活性最高，它们比拉贝洛尔更强。Ir和Iu化合物作为强效降压药可能具有实用价值。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4092
• 作为试剂：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲基苯磺酰氯 、 氨 、 水 、 四氢呋喃 在 5-乙酰基-2-溴苯甲酸甲酯 作用下， 以to obtain 176.8 g (0.83 M) of 5-acetyl-2-methylmethylbenzenesulfonamide的产率得到5-Acetyl-2-methylmethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing N,N-dialkylaniline salt of 5-acetyl-2-alkylbenzene

  摘要：

  制备通式为(1)的2-烷基-5-卤代乙酰基苯磺酰胺的过程，其中R1为1至5个碳原子的烷基；X为氯、溴或碘原子，其特征在于在通式为(2)的5-乙酰基-2-烷基苯磺酰胺（其中R1与上述定义相同）中加入一种通式为(3)的低级醇R4-OH（其中R4为1至5个碳原子的烷基），进行卤代反应。

  公开号：

  US04853158A1

文献信息

• The discovery of fluazaindolizine: A new product for the control of plant parasitic nematodes
  作者：George P. Lahm、Johan Desaeger、Ben K. Smith、Thomas F. Pahutski、Michel A. Rivera、Tony Meloro、Roman Kucharczyk、Renee M. Lett、Anne Daly、Brenton T. Smith、Daniel Cordova、Tim Thoden、John A. Wiles

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.029

  日期：2017.4

  Fluazaindolizine is a new highly effective and selective product for the control of plant parasitic nematodes. Specificity for nematodes coupled with absence of activity against the target sites of commercial nematicides suggests that fluazaindolizine has a novel mode of action. The discovery, structure-activity development and biological properties for this new class of nematicides are presented.

  Fluazaindolizine是控制植物寄生线虫的新型高效选择性产品。线虫的特异性加上对商业杀线虫剂的靶位点缺乏活性表明氟氮吲哚嗪具有新颖的作用方式。介绍了这种新型杀线虫剂的发现，结构活性的发展和生物学特性。
• Salt of 5-acetyl-2-alkylbenzenesulfonic acid
  申请人：Seitetsu Kagaku Co., Ltd.

  公开号：US04943655A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  Process for preparing 2-alkyl-5-haloacetylbenzenesulfonamide represented by the general formula (1), ##STR1## (wherein R.sup.1 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; and X is a chlorine atom, bromine atom or iodine atom), characterized by halogenating a 5-acetyl-2-alkylbenzenesulfonamide represented by the general formula (2), ##STR2## (wherein R.sup.1 is the same as defined above) in a lower alcohol represented by the general formula (3), R.sup.4 --OH (wherein R.sup.4 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms).

  制备一般式（1）所表示的2-烷基-5-卤代乙酰基苯磺酰胺的过程，其中R1是具有1至5个碳原子的烷基基团，X是氯原子、溴原子或碘原子，其特征在于在一般式（2）所表示的5-乙酰基-2-烷基苯磺酰胺中卤代化，所述5-乙酰基-2-烷基苯磺酰胺在一般式（3）所表示的低级醇中，R4-OH（其中R4是具有1至5个碳原子的烷基基团）。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Novira Therapeutics Inc.

  公开号：EP3312160A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种在有需要的个体中抑制、抑制或预防 HBV 感染的方法，包括向该个体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
• Process for preparing 2-alkyl-5-haloacetylbenzenesulfonamide
  申请人：SEITETSU KAGAKU CO., LTD.

  公开号：EP0162404B1

  公开（公告）日：1988-08-24
• SHINGARE M. S.; INGLE D. B., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 277-279
  作者：SHINGARE M. S.、 INGLE D. B.

  DOI：——

  日期：——