5-乙酰基-2-甲基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 1350475-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙酰基-2-甲基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-acetyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-acetyl-2-methylpyrazole-3-carboxylate；5-acetyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1350475-31-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: FQKCNTHLJQQWTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-methyl-3-(1-(4-methyl-6-((1R,5S)-2-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-3-yl)ethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物用于治疗或预防一种或多种可能受益于抑制血浆激肽酶的疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、濕性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2022010828A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 5-乙酰基1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76 %的产率得到5-乙酰基-2-甲基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-吡唑基-2-氨基嘧啶衍生物作为有效脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  脾酪氨酸激酶 (Syk) 是 B 细胞受体 (BCR) 信号通路的关键信号转导介质。异常的 BCR 信号传导在 B 细胞源性血液恶性肿瘤的发生和发展中起着关键作用，因此，Syk 代表了抑制 BCR 信号传导的潜在靶点，从而对这些癌症产生治疗效果。在此，我们描述了一系列具有 4-(3'-吡唑基)-2-氨基-嘧啶支架的新型 SYK 抑制剂。对结构-活性关系的广泛研究导致了 的鉴定，这是一种高效 Syk 抑制剂 (IC = 3 nM)，在一组测试的激酶中具有高选择性，并且在 SYK 依赖性 BaF3-TEL/SYK 细胞和其他 BCR 依赖性血液肿瘤细胞系。此外，还可有效抑制处理细胞中的 Syk 磷酸化和 BCR 下游信号传导介质。在药代动力学研究中，显示出良好的药代动力学特性，暴露量与剂量呈线性关系，并且具有出色的口服生物利用度。这些发现表明，这是一种有前途的新型 Syk 抑制剂，可用于治疗 BCR

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116375

文献信息

• PYRAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US20140051708A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to pyrazolyl-pyrimidine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及嘧啶基嘧唑衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLYL-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012139930A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyrazolyl-pyrimidine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及嘧啶基嘧啶衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150051190A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。
• Pyrazolyl-pyrimidine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US09284298B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention relates to pyrazolyl-pyrimidine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及吡唑基嘧啶衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调蛋白激酶活性引起的疾病方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US09187489B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，其通过其ROS1激酶酶活抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用在肿瘤治疗中有用。本发明提供一种具有咪唑并[1,2-b]吡嗪结构的化合物，其由通式（I）表示，或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物。在公式中，R1，G，T，Y1，Y2，Y3和Y4如本文所定义。