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5H-10H-Decachlor-pentacyclo<5,2,1,02,6,03,9,04,8>decan | 53207-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5H-10H-Decachlor-pentacyclo<5,2,1,02,6,03,9,04,8>decan
英文别名
1,3,4-Metheno-1H-cyclobuta(cd)pentalene, 1,1a,2,3,3a,4,5,5a,5b,6-decachlorooctahydro-, cis-;1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decachloropentacyclo[5.3.0.02,6.03,9.04,8]decane
5H-10H-Decachlor-pentacyclo<5,2,1,0<sup>2,6</sup>,0<sup>3,9</sup>,0<sup>4,8</sup>>decan化学式
CAS
53207-72-0;67650-31-1;81446-82-4
化学式
C10H2Cl10
mdl
——
分子量
476.656
InChiKey
QWXGWFQHUSQUCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    卤代桥联多环化合物的自由基反应。第十四部分。氯化钴(II)催化的碘化甲基镁与5-内-溴-1,2,3,4,7,7-六氯降冰片烯2-烯及相关化合物的反应
    摘要:
    钴(II)与5-甲基碘化镁的氯化物催化反应内溴1,2,3,4,7,7-hexachloronorborn -2-烯,得到5-内切溴-1,2,3,4- ,7-顺-pentachloronorborn -2-烯,5-内切溴1,2,3,4,7-抗-pentachloronorborn -2-烯,1,2,3,5-内,6-内切-pentachloronorborn -2-烯,1,2,3,5,6-五氯降冰片-2,5-二烯,1,2,3,5-四氯降冰片-2,5-二烯和1,2,3-三氯-5-甲基降冰片-2,5-二烯以及痕量的1,2,3,5-内含物,6-外-五氯降冰片-2-烯和1,2,3,5-内含物-四氯降冰片-2-烯。就通过从5-卤代内溴和桥氯原子的起始卤化物中除去所产生的自由基的中间体形成而言,产物的形成可以在很大程度上合理化。5-内-溴-1,2,3,4,7-顺-五氯诺邦-2-烯的反应,5-外-溴-1,2
    DOI:
    10.1039/j39710002367
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文献信息

  • Free-radical reactions of halogenated bridged polycyclic compounds. Part XIV. The cobalt(II) chloride-catalysed reaction of methylmagnesium iodide with 5-endo-bromo-1,2,3,4,7,7-hexachloronorborn-2-ene and related compounds
    作者:Richard Alexander、D. I. Davies、D. H. Hey、J. N. Done
    DOI:10.1039/j39710002367
    日期:——
    The cobalt(II) chloride-catalysed reaction of methylmagnesium iodide with 5-endo-bromo-1,2,3,4,7,7-hexachloronorborn-2-ene affords 5-endo-bromo-1,2,3,4,7-syn-pentachloronorborn-2-ene, 5-endo-bromo-1,2,3,4,7-anti-pentachloronorborn-2-ene, 1,2,3,5-endo, 6-endo-pentachloronorborn-2-ene, 1,2,3,5,6-pentachloronorborna-2,5-diene, 1,2,3,5-tetrachloronorborna-2,5-diene, and 1,2,3-trichloro-5-methylnorborna-2
    钴(II)与5-甲基碘化镁的氯化物催化反应内溴1,2,3,4,7,7-hexachloronorborn -2-烯,得到5-内切溴-1,2,3,4- ,7-顺-pentachloronorborn -2-烯,5-内切溴1,2,3,4,7-抗-pentachloronorborn -2-烯,1,2,3,5-内,6-内切-pentachloronorborn -2-烯,1,2,3,5,6-五氯降冰片-2,5-二烯,1,2,3,5-四氯降冰片-2,5-二烯和1,2,3-三氯-5-甲基降冰片-2,5-二烯以及痕量的1,2,3,5-内含物,6-外-五氯降冰片-2-烯和1,2,3,5-内含物-四氯降冰片-2-烯。就通过从5-卤代内溴和桥氯原子的起始卤化物中除去所产生的自由基的中间体形成而言,产物的形成可以在很大程度上合理化。5-内-溴-1,2,3,4,7-顺-五氯诺邦-2-烯的反应,5-外-溴-1,2
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