5-乙酰基-3-糠腈 | 133674-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基-3-糠腈
• 英文名称: 5-Acetyl-furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Acetylfuran-3-carbonitrile
• CAS: 133674-67-6
• 化学式: C₇H₅NO₂
• mdl: MFCD09909582
• 分子量: 135.122
• InChiKey: LDBONMJUXJMQFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-3-糠腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 生成 5-(溴乙酰基)-3-糠腈
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336
• 作为产物：
  描述：

  5-acetylfuran-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 氨 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-乙酰基-3-糠腈
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336

文献信息

• Tetrahydropyranyl derivatives, process for their preparation and pharmaceutical or veterinary compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0399645B1

  公开（公告）日：1994-11-09