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(R,Z)-5-(docos-13-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one | 1632058-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,Z)-5-(docos-13-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
英文别名
(5R)-5-[(Z)-docos-13-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
(R,Z)-5-(docos-13-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one化学式
CAS
1632058-76-4
化学式
C27H50O3
mdl
——
分子量
422.692
InChiKey
MSQNXTDVGFHMGL-OKFWSBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Enantiomerically Pure α-Hydroxylated Nervonic Acid – A Chiral Pool Approach to α-Hydroxylated Unsaturated Fatty Acids
    作者:Daniel Werz、Martin Pawliczek、Jan Wallbaum
    DOI:10.1055/s-0033-1341276
    日期:——
    A scalable and robust synthesis to α-hydroxylated nervonic acid is presented. The chiral-pool approach starts with malic acid and employs only highly reliable reactions such as Wittig reactions, protecting group conversions, and reductions. Depending on the configuration of malic acid being used as starting material both enantiomers can be obtained.
    提出了对 α-羟基化神经酸的可扩展和稳健的合成。手性池方法从苹果酸开始,仅使用高度可靠的反应,例如 Wittig 反应、保护基团转化和还原反应。根据用作原料的苹果酸的构型,可以获得两种对映异构体。
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