(R,Z)-2-hydroxy-N-[(S)-1-phenylethyl]tetracos-15-enamide | 1632058-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,Z)-2-hydroxy-N-[(S)-1-phenylethyl]tetracos-15-enamide
• 英文别名: (Z,2R)-2-hydroxy-N-[(1S)-1-phenylethyl]tetracos-15-enamide
• CAS: 1632058-81-1
• 化学式: C₃₂H₅₅NO₂
• 分子量: 485.794
• InChiKey: FASRVLFUKBOCPW-NAKGRDBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-[(4R)-2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]tridecanal 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 (R,Z)-2-hydroxy-N-[(S)-1-phenylethyl]tetracos-15-enamide
  参考文献：
  名称：

  对映异构纯 α-羟基化神经酸的合成——α-羟基化不饱和脂肪酸的手性池方法

  摘要：

  提出了对 α-羟基化神经酸的可扩展和稳健的合成。手性池方法从苹果酸开始，仅使用高度可靠的反应，例如 Wittig 反应、保护基团转化和还原反应。根据用作原料的苹果酸的构型，可以获得两种对映异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341276