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2-phenyl-4-(thiophen-3-yl)quinoline | 1182350-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-4-(thiophen-3-yl)quinoline
英文别名
2-Phenyl-4-thiophen-3-ylquinoline
2-phenyl-4-(thiophen-3-yl)quinoline化学式
CAS
1182350-61-3
化学式
C19H13NS
mdl
——
分子量
287.385
InChiKey
HJGLOBJMXRYQJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基噻吩苯甲醛苯胺 在 [(C6H5N3)Au(PPh3)]OTf 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以91%的产率得到2-phenyl-4-(thiophen-3-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    三唑-金(TAAu)催化三组分偶联(A3反应),以合成2,4-二取代的喹啉衍生物
    摘要:
    金催化的三组分偶联反应(A3反应)被开发为合成具有挑战性的2,4-二取代喹啉衍生物的有效方法。与以前报道的Cu / Au双催化剂体系相比,该方案仅在三唑-金催化剂存在下才能实现A3反应。值得注意的是,以良好的产率获得了4-烷基取代的或2-烷基取代的喹啉衍生物,这突出了该新策略的独特优势。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2018.05.036
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文献信息

  • Iron(III)-Catalyzed and Air-Mediated Tandem Reaction of Aldehydes, Alkynes and Amines: An Efficient Approach to Substituted Quinolines
    作者:Ke Cao、Fu-Min Zhang、Yong-Qiang Tu、Xiao-Tao Zhuo、Chun-An Fan
    DOI:10.1002/chem.200900875
    日期:2009.6.22
    Economic and practical advantages are offered by the iron(III)‐catalyzed and air‐mediated tandem coupling/hydroarylation/dehydrogenation of simple readily available aldehydes, alkynes, and amines for the synthesis of 2, 4‐disubstituted quinolines (see scheme).
    通过铁(III)催化和空气介导的串联偶联/加氢芳基化/脱氢反应制得的简单易得的醛,炔烃和胺类化合物,可以合成2,4-二取代的喹啉(参见方案),在经济和实践上均具有优势。
  • Triazole-gold (TAAu) catalyzed three-component coupling (A3 reaction) towards the synthesis of 2, 4-disubstituted quinoline derivatives
    作者:Fusong Zhang、Qi Lai、Xiaodong Shi、Zhiguang Song
    DOI:10.1016/j.cclet.2018.05.036
    日期:2019.2
    A gold-catalyzed three-component coupling reaction (A3 reaction) was developed as an efficient approach for the synthesis of challenging 2, 4-disubstituted quinoline derivatives. Compared to previously reported Cu/Au bi-catalyst system, this protocol enables achieving A3 reaction only in the presence of triazole-gold catalyst. Notably, 4-alkyl substituted or 2-alkyl substituted quinoline derivatives
    金催化的三组分偶联反应(A3反应)被开发为合成具有挑战性的2,4-二取代喹啉衍生物的有效方法。与以前报道的Cu / Au双催化剂体系相比,该方案仅在三唑-金催化剂存在下才能实现A3反应。值得注意的是,以良好的产率获得了4-烷基取代的或2-烷基取代的喹啉衍生物,这突出了该新策略的独特优势。
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