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1-ethenyl-1-methoxycyclopentane | 191332-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethenyl-1-methoxycyclopentane
英文别名
1-vinyl-1-methoxycyclopentane
1-ethenyl-1-methoxycyclopentane化学式
CAS
191332-89-5
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
XQRQVXWUAHHWST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethenyl-1-methoxycyclopentane四氧化锇 potassium metaperiodate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以25%的产率得到1-methoxycyclopentanecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    带有相邻供体基团的碳和杂环醛的合成-臭氧分解 与 OsO 4 / KIO 4-氧化
    摘要:
    研究了带有一个 ipso- 甲氧基的碳和杂环醛的合成 。合成顺序是基于将烯烃最初的 格利雅(Grignard) 加成到环状酮上,然后对所得的叔醇进行甲基化。末端烯烃用作醛官能团的前体。臭氧分解的氧化结果显着取决于供体甲氧基的距离。观察到的副反应可以通过应用一锅OsO 4介导的二醇形成,然后使用KIO 4进行 Malaprade 氧化来避免。一系列碳和杂环前体已成功转化为标题产品。
    DOI:
    10.1007/s00706-004-0163-0
  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-ethenyl-1-methoxycyclopentane
    参考文献:
    名称:
    带有相邻供体基团的碳和杂环醛的合成-臭氧分解 与 OsO 4 / KIO 4-氧化
    摘要:
    研究了带有一个 ipso- 甲氧基的碳和杂环醛的合成 。合成顺序是基于将烯烃最初的 格利雅(Grignard) 加成到环状酮上,然后对所得的叔醇进行甲基化。末端烯烃用作醛官能团的前体。臭氧分解的氧化结果显着取决于供体甲氧基的距离。观察到的副反应可以通过应用一锅OsO 4介导的二醇形成,然后使用KIO 4进行 Malaprade 氧化来避免。一系列碳和杂环前体已成功转化为标题产品。
    DOI:
    10.1007/s00706-004-0163-0
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2012168226A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols of formula (I), methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.
    这项发明涉及磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂。更具体地,该发明涉及公式(I)的1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物化合物,制备这类化合物的方法,含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
  • [EN] ETHERS AND ESTERS OF 1-SUBSTITUTED CYCLOALKANOLS FOR USE AS AROMA CHEMICALS<br/>[FR] ÉTHERS ET ESTERS DE CYCLOALCANOLS SUBSTITUÉS EN POSITION 1 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AROMATIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020079007A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The present invention relates to the use of an ether or an ester of a 1 -substituted cycloalkanol or of mixtures of two or more ethers or esters of 1 -substituted cycloalkanols or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof as aroma chemicals; to the use thereof for modifying the scent character of a fragranced composition; to an aroma chemical composition containing an ether or an ester of a 1 -substituted cycloalkanol or of mixtures of two or more ethers or esters of 1 -substituted cycloalkanols or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof; and to a method of preparing a fragranced composition or for modifying the scent character of a fragranced composition. The invention further relates to specific ethers or esters of 1 -substituted cycloalkanols.
    本发明涉及使用1-取代环烷醇的醚或酯,或两种或两种以上的1-取代环烷醇的醚或酯的混合物,或其立体异构体,或两种或两种以上的其立体异构体作为香气化学品的用途;用于修改香味组合物的气味特性;以及含有1-取代环烷醇的醚或酯,或两种或两种以上的1-取代环烷醇的醚或酯的混合物,或其立体异构体,或两种或两种以上的其立体异构体的香气化学品组合物;以及制备香味组合物或修改香味组合物的气味特性的方法。该发明还涉及特定的1-取代环烷醇的醚或酯。
  • ETHERS AND ESTERS OF 1-SUBSTITUTED CYCLOALKANOLS FOR USE AS AROMA CHEMICALS
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3640234A1
    公开(公告)日:2020-04-22
    The present invention relates to the use of an ether or an ester of a 1-substituted cycloalkanol or of mixtures of two or more ethers or esters of 1-substituted cycloalkanols or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof as aroma chemicals; to the use thereof for modifying the scent character of a fragranced composition; to an aroma chemical composition containing an ether or an ester of a 1-substituted cycloalkanol or of mixtures of two or more ethers or esters of 1-substituted cycloalkanols or of a stereoisomer thereof or of a mixture of two or more stereoisomers thereof; and to a method of preparing a fragranced composition or for modifying the scent character of a fragranced composition. The invention further relates to specific ethers or esters of 1-substituted cycloalkanols.
    本发明涉及一种 1-取代环烷醇的醚或酯或两种或两种以上 1-取代环烷醇的醚或酯的混合物或其立体异构体或其两种或两种以上立体异构体的混合物作为芳香化学品的用途;涉及其用于改变芳香组合物的香味特征;一种香料化学组合物,其中含有 1-取代环烷醇的醚或酯,或两种或两种以上 1-取代环烷醇的醚或酯的混合物,或其立体异构体,或其两种或两种以上立体异构体的混合物;以及一种制备香料组合物或改变香料组合物香味特征的方法。 本发明还涉及 1-取代环烷醇的特定醚或酯。
  • ONE-STEP FLOW-MEDIATED SYNTHESIS OF CANNABIDIOL (CBD) AND DERIVATIVES
    申请人:TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY
    公开号:US20210163387A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Herein are described apparatus and processes for the preparation of cannabinoids, such as cannabidiol (CBD) and derivatives thereof. The apparatus and processes described can be used for the one-step, flow-mediated synthesis of cannabidiol and derivatives with improved overall yield, material throughput, and product purity relative to batch processes.
  • Synthesis of Carbo- and Heterocyclic Aldehydes Bearing an Adjacent Donor Group ? Ozonolysis versus OsO4/KIO4-Oxidation
    作者:Marko D. Mihovilovic、Markus Spina、Bernhard M�ller、Peter Stanetty
    DOI:10.1007/s00706-004-0163-0
    日期:2004.6
    an ipso -methoxy group is investigated. The synthetic sequence is based on an initial Grignard addition of an olefin to a cyclic ketone followed by methylation of the resulting tertiary alcohol. The terminal olefin serves as precursor for the aldehyde functionality. Oxidation by ozonolysis turned out to depend significantly on the distance of the donor methoxy group. The observed side reactions could
    研究了带有一个 ipso- 甲氧基的碳和杂环醛的合成 。合成顺序是基于将烯烃最初的 格利雅(Grignard) 加成到环状酮上,然后对所得的叔醇进行甲基化。末端烯烃用作醛官能团的前体。臭氧分解的氧化结果显着取决于供体甲氧基的距离。观察到的副反应可以通过应用一锅OsO 4介导的二醇形成,然后使用KIO 4进行 Malaprade 氧化来避免。一系列碳和杂环前体已成功转化为标题产品。
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