1-Trimethylsilyloctan-2-one | 111077-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyloctan-2-one
• CAS: 111077-27-1
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: MHANEEDCXDHUBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trimethylsilyloctan-2-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-hexylbuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  A silicon directed diene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95816-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-oct-1-enyl(trimethyl)silane 在 tetrafluoroboric acid 、 Barluenga reagent 、 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-Trimethylsilyloctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Access to Trisubstituted Enol Ethers from Vinylsilanes

  摘要：

  The reaction of RCH=CHSiMe3 (R: alkyl or aryl) with IPy2BF4/HBF4 and a set of representative alcohols affords the corresponding addition products as a single regio- and stereoisomers in good yield. Subsequent dehydroiodination with DBU furnishes silyl-substituted enol ethers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01547-5

文献信息

• A novel synthesis of β-ketosilanes via organoboranes
  作者：Narayan G Bhat、Chris Martinez、J De Los Santos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01088-1

  日期：2000.8

  A convenient, novel synthesis of β-ketosilanes based on (Z)-1-bromo-1-alkenylboronate esters is developed. α-Bromo-(Z)-1-alkenylboronate esters readily available using literature procedures smoothly undergo a reaction with trimethylsilylmethyllithium in tetrahydrofuran to provide the corresponding ‘ate’ complexes. These ‘ate’ complexes will undergo intramolecular nucleophilic substitution reactions

  开发了一种方便的，新颖的基于（Z）-1-溴-1-烯基硼酸酯的β-酮硅烷的合成方法。使用文献方法容易获得的α-溴-（（Z）-1-链烯基硼酸酯）与三甲基甲硅烷基甲基锂在四氢呋喃中顺利进行反应，以提供相应的“酯”配合物。这些“酸酯”配合物将经历分子内亲核取代反应，以提供包含三甲基甲硅烷基甲基部分的相应的（E）-三取代的烯烃。用乙酸钠和过氧化氢对这些中间体进行氧化可提供高收率（63-75％的收率）的β-酮硅烷。
• A silicon directed diene synthesis
  作者：Paul A. Brown、Roger V. Bonnert、Paul R. Jenkins、Mohammed R. Selim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95816-7

  日期：1987.1
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 36. A novel deoxygenation from .alpha.,.beta.-epoxy silanes to vinylsilanes by the copper-catalyzed Grignard reactions: a dramatic effect by alkoxy groups on silicon
  作者：Kohei Tamao、Eiji Nakajo、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/jo00237a034

  日期：1988.1
• BROWN P. A.; BONNERT R. V.; JENKINS P. R.; SELIM M. R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 6, 693-696
  作者：BROWN P. A.、 BONNERT R. V.、 JENKINS P. R.、 SELIM M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Brown, Paul A.; Bonnert, Roger V.; Jenkins, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1893 - 1900
  作者：Brown, Paul A.、Bonnert, Roger V.、Jenkins, Paul R.、Lawrence, Nicholas J.、Selim, Mohammed R.

  DOI：——

  日期：——