(2R)-N-[(2S,3S)-2,4-dimethyl-3-hydroxypentan-1-oyl]bornane-10,2-sultam | 125760-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R)-N-[(2S,3S)-2,4-dimethyl-3-hydroxypentan-1-oyl]bornane-10,2-sultam
• 英文别名: (2S,3S)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-hydroxy-2,4-dimethylpentan-1-one；(2S,3S)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-hydroxy-2,4-dimethylpentan-1-one
• CAS: 125760-72-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄S
• 分子量: 343.488
• InChiKey: VQTGNOKVQGRLLL-GMIGGYDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-[(2S,3S)-2,4-dimethyl-3-hydroxypentan-1-oyl]bornane-10,2-sultam 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,3S)-2,4-dimethylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a sex pheromone (3S,5R,6S)-3,5-dimethyl-6-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one

  摘要：

  An Oppolzer anti-aldol approach for the synthesis of the sex pheromone (3S,5R,6S)-3,5-dimethyl-6-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one is reported. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.019
• 作为产物：
  描述：

  N-丙酰基-(2R)-樟烷-10,2-磺内酰胺 在 氢氟酸 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 (2R)-N-[(2S,3S)-2,4-dimethyl-3-hydroxypentan-1-oyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的，结晶的“反”-醛醇，来自N-酰基冰片烷醇：中间体的叔丁基二甲基甲硅烷基-N，O-乙烯酮缩醛的醛醇化和结构。

  摘要：

  ø的-Silylation Ñ -propionylsultam提供纯ZO -silyl- N，O -ketene缩醛其经历路易斯酸促进加成的芳族和脂族醛，得到非对映异构纯的，结晶的“反”醛醇或它们的甲硅烷基醚。氢过氧化物辅助产品的水解/酯化收率对映体纯甲氧基羰基醛醇（，，，）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71218-4

文献信息

• Efficient asymmetric synthesis of anti-aldols from bornanesultam derived boryl enolates
  作者：Wolfgang Oppolzer、Philippe Lienard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79339-7

  日期：1993.7

  O-Borylation of N-propionylsultam 1 provides in situ boryl enolate 6 which, at -78-degrees-C in the presence of TiCl4, reacts with aliphatic, aromatic and alpha, beta-unsaturated aldehydes giving mostly crystalline, diastereomerically pure anti-aldols 3.
• Enantiomerically pure, crystalline ‘anti’-aldols from N-acylbornanesultams: aldolization and structure of intermediate t-butyldimethylsilyl-N,O-ketene acetal.
  作者：Wolfgang Oppolzer、Christian Starkemann、Inès Rodriguez、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71218-4

  日期：1991.1

  O-Silylation of N-propionylsultam provides pure Z O-silyl-N,O-ketene acetal which undergoes Lewis acid promoted addition of aromatic and aliphatic aldehydes to give diastereomerically pure, crystalline “anti” aldols or their silylethers . Hydroperoxide-assisted hydrolysis/esterification of products yields enantiomerically pure methoxycarbonyl aldols (, , , ).

  ø的-Silylation Ñ -propionylsultam提供纯ZO -silyl- N，O -ketene缩醛其经历路易斯酸促进加成的芳族和脂族醛，得到非对映异构纯的，结晶的“反”醛醇或它们的甲硅烷基醚。氢过氧化物辅助产品的水解/酯化收率对映体纯甲氧基羰基醛醇（，，，）。
• Asymmetric synthesis of a sex pheromone (3S,5R,6S)-3,5-dimethyl-6-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one
  作者：Peddikotla Prabhakar、Singanaboina Rajaram、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.07.019

  日期：2009.8

  An Oppolzer anti-aldol approach for the synthesis of the sex pheromone (3S,5R,6S)-3,5-dimethyl-6-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one is reported. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.