6,10,14-trimethylpentadeca-5Z,9Z,13-trien-1-al tert-butylimine | 125556-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,10,14-trimethylpentadeca-5Z,9Z,13-trien-1-al tert-butylimine
• 英文别名: (5Z,9Z)-6,10,14-Trimethyl-5,9,13-pentadecatrienal tert-butylimine；(5Z,9Z)-N-tert-butyl-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-1-imine
• CAS: 125556-34-5
• 化学式: C₂₂H₃₉N
• 分子量: 317.558
• InChiKey: MEIDPQFTLCOGBO-VWEYHFHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10,14-trimethylpentadeca-5Z,9Z,13-trien-1-al tert-butylimine 、 10-oxo-3,7-dimethyldeca-2,6-dien-1-ol benzyl ester 生成 benzyl ether of 3,7,15,19,23-pentamethyl-11-formyltetraeicosa-2Z,6Z,10E,14Z,18Z,22-hexaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of modified hexaprenol WC5OH from glutaraldehyde derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963008
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二羟基戊醛 在 硫酸 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6,10,14-trimethylpentadeca-5Z,9Z,13-trien-1-al tert-butylimine
  参考文献：
  名称：

  Glutaraldehyde Derivatives as Building Blocks for Stereoselective (Z)-C₅Elongation of a Regular Isoprenoid Chain

  摘要：

  5,5-乙二氧基戊醛及其叔丁基亚胺可作为通用的非类异戊二烯合成子，用于使用受控交叉羟醛缩合方法构建规则的顺式萜类链。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27327

文献信息

• Synthesis of Z,Z-Trishomofarnesal tert-butylimine
  作者：N. Ya. Grigor'eva、O. N. Yudina、O. A. Pinsker、E. D. Daeva、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00963009

  日期：1990.1
• Synthesis of modified hexaprenol WC5OH from glutaraldehyde derivatives
  作者：N. Ya. Grigor'eva、O. N. Yudina、E. D. Daeva、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00963008

  日期：1990.1
• Glutaraldehyde Derivatives as Building Blocks for Stereoselective (<i>Z</i>)-C₅Elongation of a Regular Isoprenoid Chain
  作者：N. Ya. Grigorieva、O. N. Yudina、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1055/s-1989-27327

  日期：——

  5,5-Ethylenedioxypentanal and its tert-butylimine may serve as versatile non-isoprenoid synthons for the construction of a regular cisoid terpenoid chain using the controlled crossed aldol condensation methodology.

  5,5-乙二氧基戊醛及其叔丁基亚胺可作为通用的非类异戊二烯合成子，用于使用受控交叉羟醛缩合方法构建规则的顺式萜类链。