[3-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 780803-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [3-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl [3-(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinylamino)propyl]carbamate；1,1-Dimethylethyl [3-(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinylamino)propyl]carbamate；tert-butyl N-[3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ylamino)propyl]carbamate
• CAS: 780803-77-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: DFVZSMZTNHAFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 咪唑[1,2-A]吡啶-2-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl {3-[(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006036816A3
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以83%的产率得到[3-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-ylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006036816A3

文献信息

• CXCR4 chemokine receptor binding comounds
  申请人：——

  公开号：US20040209921A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula 1 wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• CXCR4 CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20080255197A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞数量的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• CXCR4 chemokine receptor binding compounds
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US07291631B2

  公开（公告）日：2007-11-06

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R1, R2 and R3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及结合趋化因子受体的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080171740A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of a natural ligand or chemokine to a receptor, such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4）的结合。
• EP1613613A4
  申请人：——

  公开号：EP1613613A4

  公开（公告）日：2009-03-25