2-bromo-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]-6-hydroxyhexanamide | 1616384-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]-6-hydroxyhexanamide
• CAS: 1616384-74-7
• 化学式: C₁₈H₂₃BrFN₃O₂
• 分子量: 412.302
• InChiKey: SUCMSFZHFSYEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-三氟甲基-5-甲基吡唑 、 2-bromo-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]-6-hydroxyhexanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(1-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-hydroxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  DIAZOLE AMIDES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20140179733A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-1H-pyrazol-4-amine 、 α-bromo-ε-caprolactone 在 三甲基铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]-6-hydroxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  DIAZOLE AMIDES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20140179733A1

文献信息

• US9169248B2
  申请人：——

  公开号：US9169248B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9750722B2
  申请人：——

  公开号：US9750722B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] DIAZOLE AMIDES<br/>[FR] DIAZOLE AMIDES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014100735A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.