4-氯-3-三氟甲基-5-甲基吡唑 | 235106-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-3-三氟甲基-5-甲基吡唑
• 中文别名: 4-氯-5-甲基-3-(三氟甲基)吡唑
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole；3-trifluoromethyl-4-chloro-5-methylpyrazole；4-chloro-3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole；4-chloro-5-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
• CAS: 235106-12-4
• 化学式: C₅H₄ClF₃N₂
• mdl: MFCD00155724
• 分子量: 184.548
• InChiKey: KNTOBPVSOYISFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80°C
• 沸点：
  221.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-三氟甲基-5-甲基吡唑 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.3h， 生成 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-3-hydroxy-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氯-3-三氟甲基-5-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1

文献信息

• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• [EN] DIAZOLE LACTAMS<br/>[FR] LACTAMES DE DIAZOLE
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014089495A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。
• DIAZOLE AMIDES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140179733A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
• Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Benzylic C–H Bonds and Azoles with Controlled <i>N</i>-Site Selectivity
  作者：Si-Jie Chen、Dung L. Golden、Shane W. Krska、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.1c07117

  日期：2021.9.15

  ambident reactivity of many azoles, however, presents significant selectivity challenges. Here, we report a copper-catalyzed method that achieves site-selective cross-coupling of pyrazoles and other N–H heterocycles with substrates bearing (hetero)benzylic C–H bonds. Excellent N-site selectivity is achieved, with the preferred site controlled by the identity of co-catalytic additives. This cross-coupling

  唑类是药物化学中的重要基序，通过直接 N-H/C-H 偶联来阐述其结构可能在药物发现中具有广泛的用途。然而，许多唑类的环境反应性提出了重大的选择性挑战。在这里，我们报道了一种铜催化方法，该方法实现了吡唑和其他 N-H 杂环与带有（杂）苄基 C-H 键的底物的位点选择性交叉偶联。实现了优异的N位点选择性，优选位点由助催化添加剂的特性控制。这种交叉偶联策略具有广泛的 N-H 杂环和苄基 C-H 偶联伙伴的范围，使得该方法能够应用于复杂的分子合成和药物化学。
• Thiazole-4-Carboxylic Acid Esters and Thioesters as Plant Protection Agents
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US20110105429A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The use of thiazole-4-carboxylic esters and thioesters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , W, X and G have the meanings given in the description, and also of agrochemically active salts thereof, as fungicides.

  使用噻唑-4-羧酸酯和式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Y1、Y2、Y3、W、X和G具有描述中给定含义的硫酯，以及其具有农药活性的盐，作为杀菌剂。