3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid | 1379441-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid
• CAS: 1379441-61-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: MKPKORKFFHNVCS-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid 、 N-亚硝基-N-乙基脲 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-((1R)-methyl-2-ethoxycarbonylethyl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  有机催化的不对称β-氨基化和α，β-不饱和醛的多组分同选择氨基化。

  摘要：

  提出了一种简单且可负担的途径，该途径通过使用有机催化来获得手性β-氨基化和α，β-氨基化的醛，1,3-氨基醇及相关化合物。手性仲胺（S）-2- [双（3,5-双三氟甲基苯基）三甲基硅烷基氧基甲基]吡咯烷用作催化剂来活化α，β-不饱和醛，从而使琥珀酰亚胺可以添加1,4-区域-和-立体选择性的方式，从而以良好的产率和对映选择性形成N-保护的1，3-氨基醛。随后是两个简单的转化，产生了光学活性的1,3-氨基醇，这是许多生物活性化合物（例如，纤维蛋白原受体拮抗剂）中的常见基序。此外，光学活性Alpha

  DOI：

  10.1002/chem.200700696
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanal 在 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机催化的不对称β-氨基化和α，β-不饱和醛的多组分同选择氨基化。

  摘要：

  提出了一种简单且可负担的途径，该途径通过使用有机催化来获得手性β-氨基化和α，β-氨基化的醛，1,3-氨基醇及相关化合物。手性仲胺（S）-2- [双（3,5-双三氟甲基苯基）三甲基硅烷基氧基甲基]吡咯烷用作催化剂来活化α，β-不饱和醛，从而使琥珀酰亚胺可以添加1,4-区域-和-立体选择性的方式，从而以良好的产率和对映选择性形成N-保护的1，3-氨基醛。随后是两个简单的转化，产生了光学活性的1,3-氨基醇，这是许多生物活性化合物（例如，纤维蛋白原受体拮抗剂）中的常见基序。此外，光学活性Alpha

  DOI：

  10.1002/chem.200700696

文献信息

• METHOD FOR DESIGNING CD10-ACTIVATED PRODRUG COMPOUNDS
  申请人：Medarex, Inc.

  公开号：EP1404356B1

  公开（公告）日：2011-04-06