2,2,2-trichloroethyl (1R,2R,10S,11R,14R,24S)-4,24-dihydroxy-5-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,21-dimethyl-12,17,19-trioxa-25,26-diazaheptacyclo[12.10.1.12,10.03,8.011,25.015,23.016,20]hexacosa-3(8),4,6,15,20,22-hexaene-26-carboxylate | 886438-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (1R,2R,10S,11R,14R,24S)-4,24-dihydroxy-5-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,21-dimethyl-12,17,19-trioxa-25,26-diazaheptacyclo[12.10.1.12,10.03,8.011,25.015,23.016,20]hexacosa-3(8),4,6,15,20,22-hexaene-26-carboxylate
• CAS: 886438-00-2
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₃N₂O₁₀
• 分子量: 673.932
• InChiKey: VHPKOCULNVVQJY-KWOFVTFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (1R,2R,10S,11R,14R,24S)-4,24-dihydroxy-5-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,21-dimethyl-12,17,19-trioxa-25,26-diazaheptacyclo[12.10.1.12,10.03,8.011,25.015,23.016,20]hexacosa-3(8),4,6,15,20,22-hexaene-26-carboxylate 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (1R,2R,3S,13R,15R,16S)-15-cyano-3,5-dihydroxy-13-(hydroxymethyl)-21-methoxy-6,20-dimethyl-22-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18(23),19,21-hexaene-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体定向正式全合成的ecteinascidin 743。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503983
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 ((1R,2R)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)ruthenium chloride(I) (4-cymene) 盐酸 、 二氟乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 甲酸 、 2,2-dimethyldioxirane 、 buffer solution 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 四丁基碘化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 275.86h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (1R,2R,10S,11R,14R,24S)-4,24-dihydroxy-5-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,21-dimethyl-12,17,19-trioxa-25,26-diazaheptacyclo[12.10.1.12,10.03,8.011,25.015,23.016,20]hexacosa-3(8),4,6,15,20,22-hexaene-26-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体定向正式全合成的ecteinascidin 743。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503983

文献信息

• WO2007/87220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] THE TOTAL SYNTHESIS OF ECTEINASCIDIN 743 AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE TOTALE DE L'ECTEINASCIDINE 743 ET DE SES DERIVES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2007087220A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] This invention provides a method of synthesizing ecteinascidin 743 and derivatives. This invention also provides intermediate compounds and methods of treating tumors.
  [FR] L'invention concerne un procédé de synthèse de l'ecteinascidine 743 et de ses dérivés. L'invention concerne également des composés intermédiaires et des procédés de traitement de tumeurs.
• Stereospecific Formal Total Synthesis of Ecteinascidin 743
  作者：Shengping Zheng、Collin Chan、Takeshi Furuuchi、Benjamin J. D. Wright、Bishan Zhou、Jinsong Guo、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200503983

  日期：2006.3.6