(E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol | 1000995-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1000995-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: ZUWHQNVJHRTDBF-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 生成 1-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory

  摘要：

  4,5-二芳基-α-(多氟烷基)-1H-吡咯-2-甲胺类化合物，如4,5-双(4-氟苯基)-α-α-双-(三氟甲基)-1H-吡咯-2-甲胺，用于治疗炎症。

  公开号：

  US04335136A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrogenation of 2-substituted-2-alkenols catalysed by a ChenPhos–Rh complex

  摘要：

  已经成功地使用ChenPhos–Rh复合物作为催化剂，对多种2-取代-2-烯醇进行了高度的对映选择性氢化，为大多数底物提供了≥99%的对映体过量（ee）。光学活性抗真菌剂阿莫洛芬首次通过氢化作为关键步骤合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47727d

文献信息

• Anti-inflammatory
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04335136A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  4,5-Diaryl-.alpha.-(polyfluoroalkyl)-1H-pyrrole-2-methanamines such as 4,5-bis(4-fluorophenyl)-.alpha..alpha.-bis-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2- methanamine, useful in treatment of inflammation.

  4,5-二芳基-α-(多氟烷基)-1H-吡咯-2-甲胺类化合物，如4,5-双(4-氟苯基)-α-α-双-(三氟甲基)-1H-吡咯-2-甲胺，用于治疗炎症。
• Benzofuran derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020160996A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds represented by the formula: 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3- to 8-membered homocyclic or heterocyclic ring, W indicates (i) a group represented by the formula: 2 wherein ring B indicates a 5- to 7-membered ring, or (ii) a group represented by the formula: 3 wherein R 4 indicates (1) an aliphatic hydrocarbon group, which may be substituted with an aromatic group, or (2) an acyl group containing an aromatic group, R 5 is hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, or an acyl group, provided that, when W is Wa, R 3 is hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, when W is Wb, R 3 indicates a C 6-14 aryl group, or salts thereof or prodrugs thereof have an excellent action to inhibit neurodegeneration and the like as well as an excellent brain penetrability and are low in the toxicity, thereby being useful as prophylactic or therapeutic drugs for nerve degenerative diseases and the like.

  由以下公式代表的化合物： 其中 R1 和 R2 是氢原子、烃基或杂环基，或者 R1 和 R2 可以与相邻的碳原子一起形成 3 至 8 个成员的同环或杂环环，W 表示 (i) 由以下公式代表的基团： 其中环 B 表示一个 5 至 7 个成员的环，或者 (ii) 由以下公式代表的基团： 其中 R4 表示 (1) 可以用芳香基取代的脂肪烃基，或者 (2) 含有芳香基的酰基，R5 是氢原子、C1-6 烷基或酰基，提供当 W 是 Wa 时，R3 是氢原子、烃基或杂环基，当 W 是 Wb 时，R3 表示一个 C6-14 芳基，或其盐或前药具有优异的抑制神经退行性等作用，以及出色的脑透过性，毒性低，因此可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药物。
• Highly enantioselective hydrogenation of 2-substituted-2-alkenols catalysed by a ChenPhos–Rh complex
  作者：Quanjun Wang、Xueying Liu、Xian Liu、Bin Li、Huifang Nie、Shengyong Zhang、Weiping Chen

  DOI：10.1039/c3cc47727d

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of a variety of 2-substituted-2-alkenols has been achieved using a ChenPhos–Rh complex as catalyst, giving ≥99% ee for most substrates. Optically active antifungal agent amorolfine was first synthesised using hydrogenation as the key step.

  已经成功地使用ChenPhos–Rh复合物作为催化剂，对多种2-取代-2-烯醇进行了高度的对映选择性氢化，为大多数底物提供了≥99%的对映体过量（ee）。光学活性抗真菌剂阿莫洛芬首次通过氢化作为关键步骤合成。
• Vanadium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols in Water
  作者：Andrei V. Malkov、Louise Czemerys、Denis A. Malyshev

  DOI：10.1021/jo900294h

  日期：2009.5.1

  Asymmetric V-catalyzed epoxidation of allylic alcohols can be carried out in water with chiral ligands, which incorporate sulfonamide and hydroxamic acid fragments. Furthermore, the reaction, notorious for its ligand-deceleration effect, in water turned into the ligand-accelerated process. By using this aqueous protocol, a range of allylic alcohols were epoxidized with up to 94% ee.

  烯丙基醇的不对称V催化环氧化可以在带有手性配体的水中进行，该手性配体结合了磺酰胺和异羟肟酸片段。此外，以其配体-减速作用而臭名昭著的反应在水中转变为配体-加速过程。通过使用该水性方案，一系列的烯丙基醇被高达94％的ee环氧化。
• Promoters for the proliferation and differentiation of stem cells and/or neuron precursor cells
  申请人：——

  公开号：US20040034049A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  An agent for promoting the proliferation or differentiation of a stem cell and/or neural progenitor cell, comprising a compound represented by Formula: 1 wherein each of R 1 and R 2 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or taken together with the adjacent carbon atom to form a ring, R 3 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, W is a group represented by Formula: 2 wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, R 4 is an acyl group having an aliphatic hydrocarbon group, which is substituted by an aromatic group and may have a further substitutent, or aromatic group, R 5 is H, C 1-6 alkyl or acyl, R 4c is an aromatic group, an aliphatic hydrocarbon group or acyl, and X is O or S; Y is O, S or NH, Ring C is an optionally substituted benzene ring, or a salt or prodrug thereof is provided.

  一种用于促进干细胞和/或神经前体细胞增殖或分化的药剂，包括由公式1表示的化合物，其中R1和R2中的每一个是H、烃基或杂环基，或与相邻的碳原子结合形成环，R3是H、烃基或杂环基，W是由公式2表示的基团，其中环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的含氮5-至7元杂环环，R4是取代芳香基的脂肪烃基的酰基，可以有进一步的取代基，或芳香基，R5是H、C1-6烷基或酰基，R4是芳香基、脂肪烃基或酰基，X是O或S；Y是O、S或NH，环C是可选取代的苯环，或其盐或前药。