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5-叔丁基-2-(3-氟苯基)-2H-吡唑-3-胺 | 476637-06-6

中文名称
5-叔丁基-2-(3-氟苯基)-2H-吡唑-3-胺
中文别名
5-叔丁基-2-(3-氟-苯基)-2H-吡唑-3-基胺
英文名称
3-(tert-butyl)-1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
英文别名
5-tert-butyl-2-(3-fluorophenyl)pyrazol-3-amine
5-叔丁基-2-(3-氟苯基)-2H-吡唑-3-胺化学式
CAS
476637-06-6
化学式
C13H16FN3
mdl
——
分子量
233.289
InChiKey
IAVMYZXRASMAQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:dec9aa399bc8cb3f756a629ca044c22c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-叔丁基-2-(3-氟苯基)-2H-吡唑-3-胺4-二甲氨基吡啶copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸特丁酯 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-[[5-tert-butyl-2-(3-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]methyl]-3-(1H-indazol-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    发现1-(1H-吲唑-4-基)-3-((1-苯基-1H-吡唑-5-基)甲基)尿素作为有效和热中性TRPV1拮抗剂。
    摘要:
    研究了一系列1-吲唑-3-(1-苯基吡唑-5-基)甲基脲作为h TRPV1拮抗剂。系统地研究了吲唑A区和3-三氟甲基/叔丁基吡唑C区的结构-活性关系,以优化对辣椒素活化的拮抗作用。其中,拮抗剂26,50和51显示具有高度有效的拮抗作用ķ我(CAP) = 0.4-0.5纳米。此外,在小鼠体内的研究表明,这些衍生物均拮抗辣椒素诱导的体温过低,与它们的体外相符活动,并且他们自己没有诱发热疗。在福尔马林模型中,51以剂量依赖性方式显示出抗伤害感受活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2020.127548
  • 作为产物:
    描述:
    (3-氟苯基)肼盐酸盐(1:1) 以82 %的产率得到5-叔丁基-2-(3-氟苯基)-2H-吡唑-3-胺
    参考文献:
    名称:
    DIHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDIN-7-ONE AND PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZIN-3-ONE FOR USE IN TREATING CANCER, AND METASTASES IN PARTICULAR.
    摘要:
    本发明提供用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防癌症的化合物。特别地,本发明涉及通式(I)的化合物或药学上可接受的其盐,及其用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。本发明还涉及通式(II)的新化合物或药学上可接受的其盐,及其作为药物的用途,特别是用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。
    公开号:
    EP4289427A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE URÉE, THIOURÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078408A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中环A、环C和X如本文所定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
  • [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078331A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
  • [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078454A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物:或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。
  • [EN] THIAZOLYL AND OXAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLYL-URÉE, OXAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE, GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078322A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式(I)的化合物或立体异构体、互变异构体、或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C和X如本文定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
  • [EN] N-BICYCLIC ARYL,N'-PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078328A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    化合物的化学式(I):或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中环A、环C和X如本文所定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
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