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5-叔丁基-2-(3-氯-4-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑 | 42196-68-9

中文名称
5-叔丁基-2-(3-氯-4-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑
中文别名
——
英文名称
5-tert-butyl-2-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-benzooxazole
英文别名
5-(tert-Butyl)-2-(3-chloro-4-methylphenyl)benzo[d]oxazole;5-tert-butyl-2-(3-chloro-4-methylphenyl)-1,3-benzoxazole
5-叔丁基-2-(3-氯-4-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑化学式
CAS
42196-68-9
化学式
C18H18ClNO
mdl
——
分子量
299.8
InChiKey
RVIWLWCMYGFPOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<4'-(p-Chlorphenylimino-methyl)phenyl>-4,6-dimethoxypyrimidin 、 5-叔丁基-2-(3-氯-4-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以37.1%的产率得到5-tert-butyl-2-[3-chloro-4-[(E)-2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡
    摘要:
    嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640114
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文献信息

  • 12. Anil-Synthese. 17. Mitteilung. Über die Herstellung von styryl-derivaten des 2-phenyl-4<i>H</i>-1,2,4-triazolo [1,5-<i>a</i>]pyridins
    作者:Jean-Paul Pauchard、Adolf Emil Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19780610115
    日期:1978.1.25
    Preparation of styryl derivatives of 2-phenyl-4H-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyridine
    2-苯基-4 H -1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的苯乙烯基衍生物的制备
  • Anil-Synthese. 15. Mitteilung. Über die Herstellung von heterocyclisch substituierten Stilbenyl-Derivaten des 2<i>H</i>-1,2,3-Triazols
    作者:Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas、Hans Schläpfer
    DOI:10.1002/hlca.19770600724
    日期:1977.11.2
    Preparation of heterocyclic substituted stilbenyl derivatives of 2H-1,2,3-triazole
    2 H -1,2,3-三唑杂环取代的二苯乙烯基衍生物的制备
  • Anil-Synthese. 19. Mitteilung. Über die Herstellung von Stilbenyl-Derivaten des Isoxazols
    作者:Hanny Berger、Adolf Emil Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19790620315
    日期:1979.4.20
    Preparation of Stilbenyl Derivatives of Isoxazoles
    异恶唑类二苯乙烯衍生物的制备
  • Anil-Synthese 9. Mitteilung. �ber die Darstellung von in 4?-Stellung heterocyclisch substituierten 4-(2H-Arenotriazol-2-yl)-stilbenen
    作者:A. E. Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19740570109
    日期:——
    )-benzaldehyden und p-Chloranilin mit p-tolyl-substituierten Heterocyclen aromatischen Charakters mit mindestens einem Ring-Stickstoffatom können in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid die entsprechenden, in 4′-Stellung heterocyclisch substituierten 4-(2H-Arenotriazol-2-yl)-stilbene dargestellt werden («Anil-Synthese»).
    通过使希夫的碱,由4-(2- ħ -arenotriazol -2-基)-benzaldehydes和p -chloroaniline与p甲苯基-取代的钾的存在下的芳族特性具有至少一个环氮原子,在二甲基甲酰胺的杂环代表在4'-位被杂环取代的相应的4-(2 H -arenotriazol-2-yl)-stilbenes(《苯胺合成》)。
  • Anil-Synthese. 12. Mitteilung. Über die Darstellung von 1,2,3-Triarylpropan-Verbindungen
    作者:Vincenzo Coviello、Adolf Emil Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19760590310
    日期:1976.4.21
    Anile aromatischer Aldehyde können mit 2 Mol-Äquiv. 2,5-Dichlortoluol oder mit 2 Mol-Äquiv. in 2-Stellung durch 3-Chlor-4-methyl-phenyl substituierte 2H-Benzotriazole, 2H-Naphtho[1,2-d]triazole, Oxazole oder Benzoxazole in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid in die entsprechenden 1,2,3-Triarylpropan-Derivate übergeführt werden. Der Chlorsubstituent in o-Stellung zur Methylgruppe bestimmt
    Anile aromatischer Aldehydekönnenmit 2Mol-Äquiv。2,5-二氯甲苯酚mit 2Mol-Äquiv。在2- Stellung第三人以3-氯-4-二甲基-苯基substituierte 2 ħ -苯并三唑,2 ħ -萘并[1,2- d ]三唑,恶唑奥德苯并恶唑在Gegenwart冯二甲基甲酰胺UND Kaliumhydroxid裸片entsprechenden 1,2,3 -Triarylpropan-衍生übergeführtwerden。明镜Chlorsubstituent在Ø -Stellung楚Methylgruppe bestimmt wesentlich固特Ausbeuten UND einen leichten Reaktionsverlauf,welcher weiterhin第三人以Abwesenheit·冯·利希特begünst
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